Ugrás a tartalomra
Merck

108448

Sigma-Aldrich

Cyanoacetamide

99%

Szinonimák:

2-Cyanoacetamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
NCCH2CONH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
84.08
Beilstein:
878221
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

mp

119-121 °C (lit.)

oldhatóság

cold water: soluble 1gm in 6.5ml

funkcionális csoport

amide
nitrile

SMILES string

NC(=O)CC#N

InChI

1S/C3H4N2O/c4-2-1-3(5)6/h1H2,(H2,5,6)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DGJMPUGMZIKDRO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Cyanoacetamide is the starting reagent for vitamin B6 synthesis. It reacts with reducing carbohydrates in borate buffer to give intense fluorescence andis useful for the automated analysis of carbohydrates as borate complexes.

Cyanoacetamide is a highly reactive compound used as a reaction intermediate in condensation and substitution reactions.

Alkalmazás

Cyanoacetamide was used in spectrofluorimetric method for the determination of some antihistaminic H1 receptor antagonist drugs such as ebastine, cetirizine dihydrochloride and fexofenadine hydrochloride. It may be used in fluorometric determination of 3,4-dihydroxyphenylalanine. It was used as post column fluorigenic derivatizing agent for the bio-analysis and pharmacokinetics of chitosan ester in rabbit serum.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

419.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

215 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Cyanoacetamide derivatives as synthons in heterocyclic synthesis.
Fadda AA, et al.
Turkish Journal of Chemistry, 32(3), 259-286 (2008)
Gregg A Duncan et al.
Molecular therapy. Methods & clinical development, 9, 296-304 (2018-07-25)
Diffusion of the viral vectors evaluated in inhaled gene therapy clinical trials to date are largely hindered within airway mucus, which limits their access to, and transduction of, the underlying airway epithelium prior to clearance from the lung. Here, we
Spectrofluorimetric Determination Of Some H1 Receptor Antagonist Drugs In Pharmaceutical Formulations And Biological Fluids.
Ibrahim F, et al.
International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 2(8), 2056-2072 (2011)
Synthesis of new 3-cyanoacetamide pyrrole and 3-acetonitrile pyrrole derivatives
Bayat, et al.
Tetrahedron, 73, 1522-1527 (2017)
Cyanoacetamide derivatives as synthons in heterocyclic synthesis
Fadda, et al.
Turkish Journal of Chemistry, 32, 259-286 (2008)

Cikkek

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással