Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

129895

Sigma-Aldrich

3-Methylisoquinoline

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H9N
CAS-szám:
1125-80-0
Molekulatömeg:
143.19
EC-szám:
214-412-5
MDL-szám:
MFCD00024139
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847932
NACRES:
NA.22

Teszt

98%

bp

251 °C (lit.)

mp

63-65 °C (lit.)

SMILES string

Cc1cc2ccccc2cn1

InChI

1S/C10H9N/c1-8-6-9-4-2-3-5-10(9)7-11-8/h2-7H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FVVXWRGARUACNW-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... CYP1A2(1544)

Általános leírás

The metabolites of 3-methylisoquinoline were separated by adsorption and reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC).

Alkalmazás

3-Methylisoquinoline was used to prepare 3-aminoisoquinoline.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
1429035V
1444771
1444891
1439881
1438291

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

C Stubley et al.
Journal of chromatography, 177(2), 313-322 (1979-09-21)
Adsorption and reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) have been successfully used to separate metabolites from the parent heterocycles (isoquinoline, 3-methylisoquinoline, phthalazine, quinazoline, quinoxaline and cinnoline). Retention data are reported. The metabolites, hydroxyazanaphthalenes, which arise as a result of aldehyde oxidase
The Preparation of 3-Aminoisoquinoline and Related Compounds1.
Journal of the American Chemical Society, 73(2), 688-689 (1951)
Elisabetta Muntoni et al.
Pharmaceutics, 11(2) (2019-02-06)
Glioblastoma is the most common and invasive primary tumor of the central nervous system and normally has a negative prognosis. Biodistribution in healthy animal models is an important preliminary study aimed at investigating the efficacy of chemotherapy, as it is
Markus Brinkmann et al.
Chemical research in toxicology, 32(4), 698-707 (2019-03-22)
Hydroxylation of polyaromatic compounds through cytochromes P450 (CYPs) is known to result in potentially estrogenic transformation products. Recently, there has been an increasing awareness of the importance of alternative pathways such as aldehyde oxidases (AOX) or N-methyltransferases (NMT) in bioactivation
Kunal Roy et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 1941-1951 (2008-12-27)
A series of naphthalene and non-naphthalene derivatives (n=42) having cytochrome P450 2A6 and 2A5 inhibitory activities, reported by Rahnasto et al., were subjected to QSAR and QAAR studies. The analyses were performed using electronic, spatial, shape and thermodynamic descriptors to
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással