Ugrás a tartalomra
Merck

145491

Sigma-Aldrich

2,3-Dimethyl-1,3-butadiene

98%, contains 100 ppm BHT as stabilizer

Szinonimák:

2,3-Dimethylbuta-1,2-diene, 2,3-Dimethylenebutane, Biisopropenyl, Diisopropenyl

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
82.14
Beilstein:
605285
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőznyomás

269 mmHg ( 37.7 °C)

Minőségi szint

Teszt

98%

form

liquid

tartalmaz

100 ppm BHT as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.438 (lit.)

bp

68-69 °C (lit.)

mp

−76 °C (lit.)

sűrűség

0.726 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(=C)C(C)=C

InChI

1S/C6H10/c1-5(2)6(3)4/h1,3H2,2,4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2,3-Dimethyl-1,3-butadiene (DMBD) is a conjugated diene. It undergoes Diels Alder cycloaddition reaction with 2-thio-3-chloroacrylamides under thermal, catalytic and microwave conditions. It undergoes thermal [4+2] cycloaddition reaction with 3-acetyl-, 3-carbamoyl and 3-ethoxycarbonylcoumarins under solvent free conditions. DMBD participates in polymerization reactions in the presence of iron dichloride complexes based catalysts.

Alkalmazás

2,3-Dimethyl-1,3-butadiene was used to investigate the reactions of 1,3-dienes with the Si(001) surface using scanning tunneling microscopy and fourier transform infrared spectroscopy.
It may be used in the following processes:
  • Preparation of 1,3,6-triene derivatives of corresponding 1-aryl-substituted 1,3-dienes by 1,4-hydrobutadienylation in the presence of cobalt catalyst.
  • Synthesis of 6-aryl(hetaryl)-3,4-dimethyl-1-nitro-1-cyano-3-cyclohexenes by reacting with gem-cyanonitroethenes.
  • As a halogen trap during the study of the photolysis reaction of dibromo adduct of 2,5-diphenyltellurophene.

Piktogramok

Flame

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

30.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-1 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Cycloaddition chemistry of 1, 3-dienes on the silicon (001) surface: Competition between [4+ 2] and [2+ 2] reactions.
Hovis JS, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 102(35), 6873-6879 (1998)
Aryl (hetaryl)-containing gem-cyanonitroethenes: Synthesis, structure, and reactions with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene.
Baichurin RI, et al.
Russ. J. Gen. Chem., 85(8), 1845-1854 (2015)
Efficient halogen photoelimination from dibromo, dichloro and difluoro tellurophenes.
Carrera EI and Seferos DS.
Dalton Transactions, 44(5), 2092-2096 (2015)
Marie Kissane et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(24), 5602-5613 (2010-10-12)
The Diels-Alder cycloadditions of cyclopentadiene and 2,3-dimethyl-1,3-butadiene to a range of 2-thio-3-chloroacrylamides under thermal, catalytic and microwave conditions is described. The influence of reaction conditions on the outcome of the cycloadditions, in particular the stereoselectivity and reaction efficiency, is discussed.
Polymerization of 1, 3-dienes with iron complexes based catalysts: Influence of the ligand on catalyst activity and stereospecificity.
Ricci G, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 204, 287-293 (2003)

Cikkek

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. It is also referred to as a cycloaddition.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással