Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

276030

Sigma-Aldrich

2,3-Dimethoxy-1,3-butadiene

95%

Szinonimák:

2,3-Dimethoxybuta-1,3-diene, 2,3-Dimethoxybutadiene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
H2C=C(OCH3)C(OCH3)=CH2
CAS-szám:
3588-31-6
Molekulatömeg:
114.14
MDL-szám:
MFCD00010229
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24856688
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
95%

Minőségi szint

100

Teszt

95%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.459 (lit.)

bp

134-136 °C/745 mmHg (lit.)

mp

19 °C (lit.)

sűrűség

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ether

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

COC(=C)C(=C)OC

InChI

1S/C6H10O2/c1-5(7-3)6(2)8-4/h1-2H2,3-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NHBDKDZHQKQPTF-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

2,3-Dimethoxy-1,3-butadiene (DMEBD) is a 1,3-butadiene derivative. The reaction kinetics of hydrolysis of 2,3-dimethoxy-1,3-butadiene in the presence of acid catalyst has been investigated. The [4+2] cycloadditions of 3-nitrocoumarins with DMEBD has been investigated in aqueous medium, in organic solvent and under solventless conditions. This reaction led to the formation of 4-substituted 3-nitrochromanones. It forms adducts with graphene and Diels-Alder chemistry in this formation has been investigated.

Alkalmazás

2,3-Dimethoxy-1,3-butadiene has been employed as diene to investigate the Diels-Alder chemistry of pristine and defective graphene. It was also used in the synthesis of novel benzopentathiepin varacinium trifluoroacetate.
It may be used in the preparation of 3,4-dimethoxythiophene, an intermediate for the synthesis of 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT). It may also be used to form thio esters by reacting with mercaptans in the presence of cobalt carbonyl catalyst.

Piktogramok

Flame
GHS02

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H226

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

91.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

33 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCS6040
MKBW8237V
MKBS1853V
MKBR7575V
MKBB9274V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

1,3-Cyclohexadiene contains 0.05% BHT as inhibitor, 97%

Sigma-Aldrich

C100005

1,3-Cyclohexadiene

Hydroxymethyl EDOT 95%

Sigma-Aldrich

687553

Hydroxymethyl EDOT

trans-1,3-Pentadiene 90%

Sigma-Aldrich

111805

trans-1,3-Pentadiene

Total synthesis of the novel benzopentathiepin varacinium trifluoroacetate: the viability of" varacin-free base.
Behar V, et al.
Journal of the American Chemical Society, 115(15), 7017-7018 (1993)
Influence of dienes on the cobalt carbonyl catalyzed reaction of mercaptans with carbon monoxide.
Antebi S and Alper H.
Organometallics, 5(3), 596-598 (1986)
David Amantini et al.
The Journal of organic chemistry, 68(24), 9263-9268 (2003-11-25)
The [4 + 2] cycloadditions of 3-nitrocoumarin (1a), 6-chloro-3-nitrocoumarin (1b), and 6-, 7-, and 8-hydroxy-3-nitrocoumarins (1c, 5, and 6) with (E)-piperylene (7), isoprene (8), 2,3-dimethyl-1,3-butadiene (9), 2-methoxy-1,3-butadiene (10), 2,3-dimethoxy-1,3-butadiene (11), and cyclopentadiene (12) were investigated in aqueous medium, in organic
Pablo A Denis
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(46), 15719-15725 (2013-10-12)
Herein, by using dispersion-corrected density functional theory, we investigated the Diels-Alder chemistry of pristine and defective graphene. Three dienes were considered, namely 2,3-dimethoxy-1,3-butadiene (DMBD), 9-methylanthracene (9MA), and 9,10-dimethylanthracene (910DMA). The dienophiles that were assayed were tetracyanoethylene (TCNE) and maleic anhydride
Vinyl ether hydrolysis. XVIII. The two-stage reaction of 2,3-dimethoxy-1,3-butadiene.
Kresge AJ and Yin Y.
Canadian Journal of Chemistry, 65(8), 1753-1756 (1987)
View All Related Papers

Cikkek

Diels–Alder Reaction

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. It is also referred to as a cycloaddition.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással