Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

P45605

Sigma-Aldrich

3,3-Dimethyl-2-butanone

97%

Szinonimák:

α,α,α-Trimethylacetone, tert-Butyl methyl ketone, Pinacolone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3COC(CH3)3
CAS-szám:
75-97-8
Molekulatömeg:
100.16
Beilstein:
1209331
EC-szám:
200-920-4
MDL-szám:
MFCD00008846
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24898551
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.396 (lit.)

bp

106 °C (lit.)

sűrűség

0.801 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C6H12O/c1-5(7)6(2,3)4/h1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

3,3-Dimethyl-2-butanone is an aliphatic ketone can undergo asymmetric reduction to the corresponding alcohol with diisopinocampheylchloroborane with high enantiomeric excess.

Piktogramok

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P301 + P312

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

41.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

5 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL2019
MKCN4932
STBJ7686
MKCL5771
MKCL3439

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Sodium sulfate anhydrous United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1614807

Sodium sulfate anhydrous

Trimethylacetaldehyde 96%

Sigma-Aldrich

T71501

Trimethylacetaldehyde

Kosuke Namba et al.
Organic letters, 14(5), 1222-1225 (2012-02-22)
An efficient method for the construction of dihydroquinoline derivatives possessing a quaternary carbon center is developed by an application of Hg(OTf)(2)-catalyzed vinylogous semi-pinacol-type rearrangement. The reaction was found to be specifically catalyzed by mercury salt and to proceed via a
Highly efficient asymmetric reduction of. alpha.-tertiary alkyl ketones with diisopinocampheylchloroborane.
Brown H C, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51(17), 3394-3396 (1986)
Y Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 66(11), 3930-3939 (2001-05-26)
To investigate the effects of electron-donating and electron-withdrawing substituents upon the reaction of porphyrins with osmium tetraoxide, and the pinacol-pinacolone rearrangement of the resulting diols, a series of meso-substituted porphyrins were prepared by total synthesis. Porphyrins with electron-donating substitutents at
Makoto Shimizu et al.
Organic letters, 4(23), 4097-4099 (2002-11-09)
The pinacol reaction of beta-halogenated alpha,beta-unsaturated aldehydes was promoted by titanium tetraiodide to give coupling products in good yields with high dl-selectivity. Subsequent reduction with H(2)/Pd-C gave saturated vic-diols in good yields. Heck coupling reaction enabled the displacement of halogens
Direct conversion of arylamines to pinacol boronates: a metal-free borylation process.
Fanyang Mo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(10), 1846-1849 (2010-02-04)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással