Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

126373

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethylaniline

98%

Szinonimák:

3,4-Xylidine, 4-Amino-1,2-dimethylbenzene, 4-Amino-o-xylene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2C6H3NH2
CAS-szám:
95-64-7
Molekulatömeg:
121.18
Beilstein:
507414
EC-szám:
202-437-4
MDL-szám:
MFCD00007810
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847724
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

bp

226 °C (lit.)

mp

49-51 °C (lit.)

oldhatóság

H2O: slightly soluble
alcohol: soluble

SMILES string

Cc1ccc(N)cc1C

InChI

1S/C8H11N/c1-6-3-4-8(9)5-7(6)2/h3-5H,9H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DOLQYFPDPKPQSS-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

3,4-Dimethylaniline (3,4-DMA) has been used to study the electron donor-acceptor (EDA) interaction between 2,3-dicyano-1,4-naphthoquinone (DCNQ) and 3,4-dimethylaniline, in chloroform and dichloromethane. It can also be used for reactions with MoO(X)2(dtc)2 (X = Cl or Br; dtc = diethyldithiocarbamate) in methanol to form ionic imido complexes of the type [MoNAr(dtc)3]2[Mo6O19] or MoNAr(dtc)3]4[Mo8O26].

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301 + H311 + H331,H373,H411

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

224.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

107 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ9810
STBC2232V
STBB7653V
STBB7653
STBB2405

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Martin Minelli et al.
Inorganic chemistry, 41(23), 5954-5960 (2002-11-12)
Anilines with alkyl substituents on the phenyl ring (ArNH2 = 2,4,6-trimethylaniline; 2,3-, 2,4-, 2,6-, and 3,4-dimethylaniline; and 2,6-diisopropylaniline) react with MoO(X)2(dtc)2 (X = Cl or Br; dtc = diethyldithiocarbamate) in methanol in the presence of 2 equiv of triethylamine to
Gururaj M Neelgund et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 78(1), 480-487 (2010-12-15)
The electron donor-acceptor (EDA) interaction between 2,3-dicyano-1,4-naphthoquinone (DCNQ) and 3,4-dimethylaniline (3,4-DMA) is studied in chloroform, dichloromethane and 1:1 (v/v) mixture of chloroform and dichloromethane. The rate of formation of the product was measured as a function of time using UV-vis
Robert J Strife et al.
Journal of chromatography. A, 1216(41), 6970-6973 (2009-09-08)
The assessment of human exposure to specific isomers of dimethylanilines (DMA's) is of interest for the evaluation of potential exposure-health outcome relationships. Improved analytical methods will help in identifying the environmental sources of such exposures. The separation of all six
Akito Takeuchi et al.
Journal of occupational health, 53(3), 230-233 (2011-03-23)
The purpose of this research was to develop a determination method for xylidines (XLDs) in workplace air for risk assessment. The characteristics of the proposed method, such as recovery, detection limit, reproducibility, and storage stability of the samples were examined.
Tetyana Kobets et al.
Mutation research, 844, 10-24 (2019-07-22)
DNA-damaging activities of twenty-four structurally diverse unsubstituted and substituted cyclic compounds were assessed in embryo-fetal chicken livers. Formation of DNA adducts and strand breaks were measured using the nucleotide 32P-postlabelling (NPL) and comet assays, respectively. Unsubstituted monocyclic benzene, polycyclic fused
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással