Ugrás a tartalomra
Merck

209864

Sigma-Aldrich

4-tert-Butylaniline

99%

Szinonimák:

4-(1,1-Dimethylethyl)aniline, 4-(1,1-Dimethylethyl)benzenamine, 4-Amino-tert-butylbenzene, 4-t-Butylphenylamine, 4-tert-Butylbenzenamine, 4-tert-Butylphenylamine, p-(tert-Butyl)phenylamine, p-tert-Butylaniline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3CC6H4NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
149.23
Beilstein:
2205786
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.538 (lit.)

bp

90-93 °C/3 mmHg (lit.)

mp

15-16 °C (lit.)

sűrűség

0.937 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C10H15N/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h4-7H,11H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WRDWWAVNELMWAM-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Schiff base formation reaction between 4-tert-butylaniline and 4-tert-butylbenzaldehyde in ethanol has been carried out using the matrix-assisted laser desorption ionization-chip system.

Alkalmazás

4-tert-Butylaniline was used in the synthesis of:
  • 4-tert-Butyl-4′,4″-dinitrotriphenylamine, new triphenylamine-containing diamine monomer
  • 2-oxopyrimido[4,5-d]pyrimidin-5(6H)-one

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

215.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

102 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Novel aromatic polyamides and polyimides functionalized with 4-tert-butyltriphenylamine groups.
Hsiao S-H, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 44(15), 4579-4592 (2006)
Christopher G Thomson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(14), 4281-4283 (2011-06-15)
A novel and robust synthesis of the fragment, 2-amino-5-tert-butylpyridine, has been described, which has been shown to have improved physicochemical properties over 4-tert-butylaniline, when considering drug-like properties. The synthesis also yields fragments containing more highly oxidised precursors to the tert-butyl
Self-complementary hydrogen bonding heterocycles designed for the enforced self-assembly into supramolecular macrocycles.
Marsh A, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 13, 1527-1528 (1996)
Monica Brivio et al.
Lab on a chip, 5(4), 378-381 (2005-03-26)
The integration of a monitoring port along the microfluidic path of a MALDI-chip integrated device is described. Optimization of the microreactor design allows longer reaction and measuring times. The Schiff base reaction between 4-tert-butylaniline (1) and 4-tert-butylbenzaldehyde (2) in ethanol
Ji Han Kim et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(38), 9060-9070 (2019-04-16)
Organic light-emitting diodes are currently under research to achieve high efficiency and long life by using thermally activated delayed fluorescence (TADF) materials. In particular, many studies have focused on ensuring high efficiency in fluorescent devices by introducing TADF materials. Herein

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással