Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

F3800

Sigma-Aldrich

4-Fluoroaniline

99%

Szinonimák:

1-Amino-4-fluorobenzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
FC6H4NH2
CAS-szám:
371-40-4
Molekulatömeg:
111.12
Beilstein:
742030
EC-szám:
206-735-5
MDL-szám:
MFCD00007829
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24894858
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.539 (lit.)

bp

187 °C/767 mmHg (lit.)

sűrűség

1.173 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccc(F)cc1

InChI

1S/C6H6FN/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H,8H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KRZCOLNOCZKSDF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H314,H373,H410

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT RE 2

Célzott szervek

Blood,hematopoietic system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

162.9 °F

Lobbanási pont (C)

72.7 °C

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV9762
MKCV3458
MKCS6741
MKCS1362
MKCR5869

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Fluoro-N-methylaniline 97%

Sigma-Aldrich

223069

4-Fluoro-N-methylaniline

2,4,6-Trifluoroaniline ≥97%

Sigma-Aldrich

196835

2,4,6-Trifluoroaniline

p-Toluidine 99.6%

Sigma-Aldrich

236314

p-Toluidine

C V Eadsforth et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 16(6), 555-566 (1986-06-01)
o-Fluoroaniline is rapidly metabolized and excreted in rats, rabbits and marmosets. Following a single oral dose of 14C-fluoroaniline of about 20 mg/kg, more than 80% of the dose is excreted in 0-24 h, the urine being the major route of
Meizhen Wang et al.
Environmental science and pollution research international, 20(9), 6201-6209 (2013-04-17)
To develop a bacterial bioaugmentation system for fluorine-containing industrial wastewater treatment, optimal conditions for 4-fluoroaniline (4-FA) degradation and autoinducer release in Acinetobacter sp. TW were determined. Quorum sensing in biofilms of strain TW was also investigated. Different optimal conditions exist
G B Scarfe et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 29(2), 205-216 (1999-04-13)
1. The urinary metabolic fate of 4-fluoroaniline (4-FA) and 1-[13C]-4-fluoroacetanilide (4-FAA) has been studied using NMR-based methods after 50 and 100 mg kg(-1) i.p. doses respectively to the male Sprague-Dawley rat. 2. 4-FA was both ortho- and para-hydroxylated. The major
I M Rietjens et al.
Chemico-biological interactions, 77(3), 263-281 (1991-01-01)
Metabolism and bioactivation of fluoroanilines was studied both in vitro in microsomal systems and in vivo. 4-Fluoroaniline and pentafluoroaniline and their non-para fluorinated analogues were used as the model compounds. Special attention was focussed on bioactivation to reactive benzoquinoneimines. Cytochrome
J G Bundy et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 32(6), 479-490 (2002-08-06)
1. Little is known about metabolism of xenobiotics by earthworms, despite their importance in soil ecotoxicity testing. Normal earthworms and earthworms treated with antibiotics to ensure inhibition of gut microflora were exposed to two model xenobiotic compounds, 4-fluoroaniline and 4-fluorobiphenyl
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással