Szerves reakció eszköztár
A szerves reakció eszköztár a szintetikus problémák megoldásához és új kis molekulák kifejlesztéséhez szükséges hasznos kémiai reakciók rendszerezésének módja. Egy szintetikus útvonal létrehozásakor a kémikus számos reakciót használ fel egy kis molekula új molekulává alakításához. A védőcsoportok használatával és a molekuláris komplexitás közvetlenebb létrehozásával elkerülhetők az útvonalak kerülőútjai. Általában ezeket a reakciókat három nagy vödörbe sorolják, amelyek meghatározzák, hogy a reaktánsok hogyan egyesülnek más termékek kialakításához.
Az első vödör a 19 fő funkciós csoport (alkán, alkén, alkin, alkilhalogenid, alkohol, éter, tiol, szulfid, keton, aldehid, karbonsav, észter, acilhalogenid, savanhidrid, amid, amin, nitril, epoxid és aril) kiszámítható reakciójellemzőire összpontosít. Ezek a jellemzők határozzák meg a molekulában jelenlévő reaktivitási tulajdonságokat. Azzal, hogy a tudós egy adott funkciós csoport esetében alkalmazható reakciókra összpontosít, a reakciólehetőségeket a kívánt átalakuláshoz plauzibilis reakciókra korlátozza.
A reakciók csoportosítása a keletkező funkciós csoportok alapján egy másik módja a szerves reakciók osztályozásának. Mivel egy kémikus általában a végmolekulától visszafelé haladva dolgozik, hasznos a reakciókat ilyen módon csoportosítani. Például, ha egy alkohol a kívánt funkciós csoport, akkor megnézhetjük egy aldehiddel vagy egy ketonnal végzett Grignard-reakciót, egy karbonsav, egy aldehid, egy keton vagy egy észter redukciós reakcióját, vagy egy alkén hidratálási reakcióját.
A harmadik típusú reakciócsoport olyan reakciókra összpontosít, amelyek a szén-szén vázat kötés létrehozásával vagy felbontásával módosítják. A C-C kötésképzés szintetikus módszereinek óriási fejlődése ma már több mint 100 különböző reakció közül választhatunk. Ezek az előrelépések különböző tényezőknek köszönhetőek, többek között a keresztkapcsolás robusztus és megbízható protokolljainak kifejlesztésének, a különböző fémorganikus reagensekhez való jobb hozzáférhetőségnek, valamint a sztöchiometrikus reagensek létrehozásának és fejlesztésének, amelyek egy adott széntartalmú rész elhelyezésére szolgálnak.
Kapcsolódó műszaki cikkek
- A savak és bázisok táblázata a savak és bázisok erősségét sorolja fel (a legerősebbtől a leggyengébbig). Egyszerűen használható laboratóriumi referenciatáblázat tudósok, kutatók és laboránsok számára.
- The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.
- The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.
- As a versatile hydride reagent, 1-hydrosilatrane can be used in reduction reactions to synthesize alcohols, amines, their chiral counterparts, and esters from aldehydes/ketones.
- A Diels-Alder-reakció egy konjugált dién és egy alkén (dienofil) közötti reakció, amelynek során telítetlen hattagú gyűrűk keletkeznek. Cikloaddíciónak is nevezik.
- Mindent látni (35)
Kapcsolódó protokollok
- Scienceware® Break-Safe™ ampule opener
További cikkek és protokollok keresése
Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.
Még nem rendelkezik fiókkal?