C-H funkcionalizáció

A C-H-funkcionalizációt a szintetikus szerves kémia szent gráljának nevezik.¹   A közelmúltban a szerves kémia, a fémorganika és a katalízis területén tett erőfeszítések komoly előrelépést tettek mind a C-H kötések reaktivitásának megértésében, mind az ezt a felismerést kihasználó robusztus reakciók kifejlesztésében, ami azt sugallja, hogy elérkezett az idő e taktika széles körű bevezetésére a retroszintetikus lexikonba.^2-11 A C-H megbízható és kiszámítható átalakítása C-C, C-N, C-O vagy C-X kötéssé szelektív és ellenőrzött módon előnyös a lépésgazdaságosság és a hulladékcsökkentés szempontjából.   

A C-H aktiválás új módszerei kibővítik az adott molekulában megcélozható helyek számát, növelve a lehetőséget, hogy komplexebb termékké fejlesszük azt. Emellett lehetővé teszi, hogy a szerves szintézisben teljesen más típusú kémiai kötéseket célozzunk meg, különösen nagy kemoszelektivitással. A hagyományos funkciós csoportos kémiával kombinálva a C-H-funkcionalizálás jelentősen egyszerűsíti a kémiai szintézist a komplex természetes termékek és gyógyszeripari vegyületek előállítása érdekében. Bár a C-H-funkcionalizációs logika alkalmazása egyértelműen előnyökkel jár,¹² sok szerves kémiai tanterv még nem került frissítésre e megközelítés tükrözése érdekében, és további információk a C-H funkcionalizálási kézikönyv.