Ugrás a tartalomra
Merck

Metatézis

Gyűrűnyitó metatézis

Az olefin-metatézis olyan szerves reakció, amely a szén-szén kettős kötések átrendeződését jellemzi az alkén fragmentumok újraelosztásával. A tudósokat a szerves szintézisben új szétkapcsolódások felfedezéséhez vezette, ami a polimerkémia, a gyógyszerkutatás és a természetes termékek szintézisének új előrelépései előtt nyitja meg az utat. A metatézisreakcióknak három fő osztálya létezik: a gyűrűzáró metatézist és a keresztmetatézist rendszeresen használják a kismolekulás szerves szintéziseknél, míg a gyűrűnyitó metatézist gyakran használják polimerizációnál.



Kiemelt kategóriák

3 palack ReagentPlus® oldószer minőségű termék különböző mennyiségben.
Oldószerek

Az Ön oldószerforrása: A Supelco®, SigmaAldrich®, & SAFC® márkák között találja meg a megfelelőt, lefedve az analitikai, laboratóriumi, & biofarmáciai felhasználásokat. Rendeljen online.

Termékek boltja
Minta heterociklusos építőelemek szerves szintézishez
Szerves építőelemek

A szerves építőelemek portfóliójában megtalálja a kutatásai előreviteléhez szükséges alapelemeket. Alkének, alkánok, alkinek, arének, alleenek és még sok más!

Termékek boltja
Minta heterociklusos építőelemek szerves szintézishez
Heterociklusos építőelemek

Büszkék vagyunk arra, hogy a heterociklusos építőelemek átfogó portfólióját kínáljuk, amely a szerves szintézisben használt molekuláris fragmentumok egyik legnagyobb és legváltozatosabb családja.

Termékek boltja
A gyűrűzáró metatézis egy aciklikus dién intramolekuláris reakciója, amelynek során egy gyűrű keletkezik.
Olefin-metatézis

Tekintse át az olefin-metatézis katalizátorok kivételes portfólióját, és használja ki a Grubbs műszaki szakértelmét kutatásai és áttörést jelentő szintézisötletei előmozdításához.

Termékek boltja

A szerves szintézisben az olefin-metatézis legelterjedtebb és legismertebb alkalmazása a gyűrűzáró metatézis (RCM), amely egy aciklikus dién intramolekuláris reakciója egy gyűrű kialakítására. Ez a módszertan lehetővé teszi az sp3-centrumokban gazdag, minden szénatomot és heteroatomot tartalmazó gyűrűk építését, ami a modern gyógyszerkémia egyre növekvő témája.1

A keresztmetatézis két olefint hoz össze egy intermolekuláris reakcióban, hogy a kiindulási olefinek mindegyikéből egy-egy szubsztituenssel rendelkező olefinterméket kapjon. A kiváló funkciós csoport kompatibilitás, valamint a maradék nedvességgel és oxigénnel szembeni tolerancia elősegítette a ruténium-katalizált makrociklizáció széles körű elfogadottságát, mint a nagy gyűrűk (≥12 atom) előállításának általános módszerét.2

A gyűrűnyitásos metatézis-polimerizáció (ROMP) hangolható tulajdonságú polimereket tervez, és erőteljes technológiai előrelépéssé vált a könnyített szintézisek területén. Az alacsony költségeknek és a könnyen hozzáférhető kiindulási anyagoknak köszönhetően ez a robusztus polimerizációs módszer nagy mennyiségben használható polimerek előállítására.3  

Ring-closing metathesis is an intramolecular reaction of an acyclic diene to form a ring.

Figure 1.Ring-closing metathesis (RCM)

Cross metathesis brings two olefins together in an intermolecular reaction to give an olefin product bearing substituent from each of the starting olefins.

Figure 2.Cross Metathesis (CM)

Ring-opening metathesis is driven by the is driven by the force to relieve ring strain. In absence of excess of a second reaction partner, polymerization occurs (ROMP).

Figure 3.Ring-opening metathesis (ROM(P))

Dokumentum keresés
Konkrétabb információkat keres?

Látogasson el dokumentumkeresőnkbe adatlapok, tanúsítványok és műszaki dokumentációk kereséséhez.

Dokumentumok keresése



Hivatkozások

1.
Lovering F, Bikker J, Humblet C. 2009. Escape from Flatland: Increasing Saturation as an Approach to Improving Clinical Success. J. Med. Chem.. 52(21):6752-6756. https://doi.org/10.1021/jm901241e
2.
Blackwell HE, Sadowsky JD, Howard RJ, Sampson JN, Chao JA, Steinmetz WE, O'Leary DJ, Grubbs RH. 2001. Ring-Closing Metathesis of Olefinic Peptides:  Design, Synthesis, and Structural Characterization of Macrocyclic Helical Peptides. J. Org. Chem.. 66(16):5291-5302. https://doi.org/10.1021/jo015533k
3.
Harned A, Zhang M, Vedantham P, Mukherjee S, Herpel R, Flynn D, Hanson P. 2005. ROM Polymerization in Facilitated Synthesis. Aldrichimica Acta. 38, 3-16. https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Aldrich/Acta/al_acta_38_1.pdf
A folytatáshoz jelentkezzen be

Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.

Még nem rendelkezik fiókkal?