Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

17354

Sigma-Aldrich

2-(Boc-amino)ethyl bromide

≥97.0% (GC)

Synonim(y):

N-Boc-2-bromoethyl-amine, tert-Butyl N-(2-bromoethyl)carbamate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2CH2NHCO2C(CH3)3
Numer CAS:
39684-80-5
Masa cząsteczkowa:
224.10
Beilstein:
2325117
Numer MDL:
MFCD02683428
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
57647641
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

≥97.0% (GC)

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent

mp

30-32 °C (lit.)

grupa funkcyjna

Boc
amine
bromo

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

BrCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C7H14BrNO2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h4-5H2,1-3H3,(H,9,10)

Klucz InChI

TZRQZPMQUXEZMC-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-(Boc-amino)ethyl bromide is used in organic synthesis to introduce Boc-protective group and enable the synthesis of various compounds like peptides.

Inne uwagi

Building block for preparing fluorinated spacers having nucleophilic and electrophilic termini; synthesis of a biphenyl linker
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

L. Chen et al.
Tetrahedron Letters, 39, 3627-3627 (1998)
Convergent Synthesis and Diversity of Amino Acid Based Dendrimers
Arwin J B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1903-1915 (2001)
P. Mougenot et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 408-408 (1996)
Jinping Cheng et al.
International journal of nanomedicine, 6, 2007-2021 (2011-10-07)
Carbon nanotubes have shown broad potential in biomedical applications, given their unique mechanical, optical, and chemical properties. In this pilot study, carbon nanotubes have been explored as multimodal drug delivery vectors that facilitate antiangiogenic therapy in zebrafish embryos. Three different
Marina Marinović et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(19) (2020-09-27)
Harmicines represent hybrid compounds composed of β-carboline alkaloid harmine and cinnamic acid derivatives (CADs). In this paper we report the synthesis of amide-type harmicines and the evaluation of their biological activity. N-harmicines 5a-f and O-harmicines 6a-h were prepared by a

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej