Ugrás a tartalomra
Merck

1370280

USP

Loratadine Related Compound A

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Szinonimák:

Desloratadine, 8-Chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-5H- benzo[5,6]cyclohepta[1,2,b]pyridine, Clarinex®, NSC 675447

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

15 MG
449 000,00 Ft

449 000,00 Ft


Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.

Megrendelés igénylése nagy tételben

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
15 MG
449 000,00 Ft

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H19ClN2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
310.82
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

449 000,00 Ft


Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.

Megrendelés igénylése nagy tételben

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

loratadine

gyártó/kereskedő neve

USP

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

SMILES string

Clc1ccc2c(CCc3cccnc3\C2=C4\CCNCC4)c1

InChI

1S/C19H19ClN2/c20-16-5-6-17-15(12-16)4-3-14-2-1-9-22-19(14)18(17)13-7-10-21-11-8-13/h1-2,5-6,9,12,21H,3-4,7-8,10-11H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... HRH1(3269)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

Loratadine Related Compound A USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia.
Also, for use with USP monographs such as:
  • Loratadine Orally Disintegrating Tablets
  • Loratadine Chewable Tablets
  • Loratadine Capsules

Biokémiai/fiziológiai hatások

A non-sedating H1-receptor antagonist, free from antimuscarinic/anticholinergic effects. It has novel antiallergic and anti-inflammatory effects.
Desloratadine is a selective and nonsedating histamine H1 receptor antagonist, an active metabolite of loratadine (Claritin), used to relieve hay fever and allergy symptoms with less drowsiness than other antihistamines; does not significantly inhibits cardiac K+ channels at clinically achievable blood levels. Free from antimuscarinic/anticholinergic effects.

Analízis megjegyzés

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

Jogi információk

Clarinex is a registered trademark of Schering Corp.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

390.2 °F - Pensky-Martens closed cup

Lobbanási pont (C)

199 °C - Pensky-Martens closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumentumok section.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Faraz Kazmi et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 43(4), 523-533 (2015-01-18)
Desloratadine (Clarinex), the major active metabolite of loratadine (Claritin), is a nonsedating long-lasting antihistamine that is widely used for the treatment of allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria. For over 20 years, it has remained a mystery as to which
Eva Wex et al.
PloS one, 9(12), e116166-e116166 (2014-12-30)
Mast cells are central effector cells in allergic asthma and are augmented in the airways of asthma patients. Attenuating mast cell degranulation and with it the early asthmatic response is an important intervention point to inhibit bronchoconstriction, plasma exudation and
Shigeru Hishinuma et al.
Biochemical pharmacology, 91(2), 231-241 (2014-07-30)
Differential binding sites for first- and second-generation antihistamines were indicated on the basis of the crystal structure of human histamine H1 receptors. In this study, we evaluated differences between the thermodynamic driving forces of first- and second-generation antihistamines for human
Jung Yeon Kim et al.
Biomedical chromatography : BMC, 29(3), 465-474 (2014-08-01)
The purpose of this study was to develop and validate an ultra-performance liquid chromatography method for simultaneous analysis of 20 antihistamines (illegal additives) in dietary supplements. The limits of detection and quantitation of the method ranged from 1.5 to 2.5
Yoko Nagaya et al.
Drug metabolism and pharmacokinetics, 29(5), 419-426 (2014-05-09)
In central nervous system drug discovery, cerebrospinal fluid (CSF) drug concentration (C(CSF)) has been widely used as a surrogate for unbound brain concentrations (C(u,brain)). However, previous rodent studies demonstrated that when drugs undergo active efflux by transporters, such as P-glycoprotein

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással