Ugrás a tartalomra
Merck

T1505

Sigma-Aldrich

Tetraisopropyl pyrophosphoramide

butyrylcholinesterase inhibitor

Szinonimák:

Tetra(monoisopropyl)pyrophosphortetramide, iso-OMPA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H32N4O3P2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
342.36
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

biológiai forrás

synthetic

mp

149-151 °C

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC(C)NP(=O)(NC(C)C)OP(=O)(NC(C)C)NC(C)C

InChI

1S/C12H32N4O3P2/c1-9(2)13-20(17,14-10(3)4)19-21(18,15-11(5)6)16-12(7)8/h9-12H,1-8H3,(H2,13,14,17)(H2,15,16,18)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IOIMDJXKIMCMIG-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

Alkalmazás

Tetraisopropyl pyrophosphoramide has been used:
  • as a butyrylcholinesterase inhibitor to determine the proportions of butyrylcholinesterase (BChE) in cat and tiger plasma
  • to inhibit wild-type BChE in acetylcholinesterase assay
  • to selectively block the enzymatic activity of AChE

Biokémiai/fiziológiai hatások

Selective inhibitor of butyrylcholinesterase

Figyelmeztetés

WARNING: Extremely hazardous! Be aware of the risk and familiar with safety procedures before you use this product.

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Determination of the DNA sequences of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase from cat and demonstration of the existence of both in cat plasma.
Bartels CF, et al.
Biochemical Pharmacology, 60(4), 479-487 (2018)
Postnatal development of nitrergic and cholinergic structures in rat spinal cord
Bolekova A, et al.
Archives Italiennes de Biologie, 149(3), 293-302 (2011)
Liyi Geng et al.
PloS one, 8(6), e67446-e67446 (2013-07-11)
Gene transfer of a human cocaine hydrolase (hCocH) derived from butyrylcholinesterase (BChE) by 5 mutations (A199S/F227A/S287G/A328W/Y332G) has shown promise in animal studies for treatment of cocaine addiction. To predict the physiological fate and immunogenicity of this enzyme in humans, a
Resistance to organophosphorus agent toxicity in transgenic mice expressing the G117H mutant of human butyrylcholinesterase
Wang YW, et al.
Toxicology and Applied Pharmacology, 196(3), 356-366 (2004)
Souren Mkrtchian et al.
Experimental physiology, 105(9), 1634-1647 (2020-07-12)
What is the central question of this study? Are carotid bodies (CBs) modulated by the damage-associated molecular patterns (DAMPs) and humoral factors of aseptic tissue injury? What are the main findings and their importance? DAMPs (HMGB1, S100 A8/A9) and blood

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással