Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Key Documents

View All Documentation

SML1457

Sigma-Aldrich

Lonafarnib

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

4-[2-[4-[(11R)-3,10-Dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5Hbenzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl]-1-piperidinyl]-2-oxoethyl]-1-piperidinecarboxamide, SCH-66336, SCH66336

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H31Br2ClN4O2
CAS-szám:
193275-84-2
Molekulatömeg:
638.82
MDL-szám:
MFCD06795138
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329825894
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C(N)N(CC1)CCC1CC(N2CCC([C@H]3C(N=CC(Br)=C4)=C4CCC5=C3C(Br)=CC(Cl)=C5)CC2)=O

InChI

1S/C27H31Br2ClN4O2/c28-20-12-19-2-1-18-13-21(30)14-22(29)24(18)25(26(19)32-15-20)17-5-9-33(10-6-17)23(35)11-16-3-7-34(8-4-16)27(31)36/h12-17,25H,1-11H2,(H2,31,36)/t25-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DHMTURDWPRKSOA-RUZDIDTESA-N

Géninformáció

human ... FNTA(2339) , FNTB(2342)

Általános leírás

Lonafarnib (SCH66336) is a farnesyl transferase inhibitor (FTI). K- and N-Ras are substrates of farnesyl transferase.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Lonafarnib is a potent inhibitor of farnesyltransferase, an enzyme responsible for a post-translational modification of proteins (including Ras) that gives a protein sufficient hydrophobicity to translocate to the plasma membrane. Farnesylation regulates signaling cascades controlling cell survival, proliferation and differentiation, so variety of possible uses is not surprising a post-translational modification of proteins (including Ras) that gives a protein sufficient hydrophobicity to translocate to the plasma membrane. Lonafarnib has been studies for possible treatment of progeria, various cancers, and hepatitis D.
Lonafarnib prevents the post-translational lipid modification of H-Ras and other farnesylated proteins. Lonafarnib treatment results in microtubule bundling, increased microtubule acetylation and stabilization and suppression of microtubule dynamics.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The synergistic combination of the farnesyl transferase inhibitor lonafarnib and paclitaxel enhances tubulin acetylation and requires a functional tubulin deacetylase.
Marcus AI, et al.
Cancer Research, 65(9), 3883-3893 (2005)
The farnesyl transferase inhibitor (FTI) SCH66336 (lonafarnib) inhibits Rheb farnesylation and mTOR signaling Role in FTI enhancement of taxane and tamoxifen anti-tumor activity.
Basso A D, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 280(35), 31101-31108 (2005)
Oren Yakovian et al.
iScience, 25(11), 105282-105282 (2022-10-29)
NRas is a key mediator of the mitogenic pathway in normal cells and in cancer cells. Its dynamics and nanoscale organization at the plasma membrane (PM) facilitate its signaling. Here, we used two-color photoactivated localization microscopy to resolve the organization
Woo-Jin Lim et al.
Cells, 10(9) (2021-09-29)
Retrospective observational studies have reported that statins improve clinical outcomes in patients previously treated with programmed cell death protein 1 (PD-1)-targeting monoclonal antibodies for malignant pleural mesothelioma (MPM) and advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). In multiple mouse cancer models
Charlotte Bach et al.
Antiviral research, 209, 105477-105477 (2022-12-14)
Chronic hepatitis D is the most aggressive form of chronic viral hepatitis. It is caused by super-infection of hepatitis B virus (HBV)-infected hepatocytes with hepatitis D virus (HDV). While the recent conditional approval of bulevirtide for HDV treatment offers a
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással