Ugrás a tartalomra
Merck

S8451

Sigma-Aldrich

Saquinavir mesylate

≥98% (HPLC), powder

Szinonimák:

(2S)-N1[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]octahydro-2(1H)-isoquinolinyl]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butanediamide methanesulfonate, Ro-31-8959

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C38H50N6O5·CH4O3S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
766.95
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to tan

oldhatóság

DMSO: ≥5 mg/mL

kezdeményező

Roche

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CS(O)(=O)=O.CC(C)(C)NC(=O)[C@@H]1C[C@@H]2CCCC[C@@H]2CN1C[C@@H](O)[C@H](Cc3ccccc3)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)c4ccc5ccccc5n4

InChI

1S/C38H50N6O5.CH4O3S/c1-38(2,3)43-37(49)32-20-26-14-7-8-15-27(26)22-44(32)23-33(45)30(19-24-11-5-4-6-12-24)41-36(48)31(21-34(39)46)42-35(47)29-18-17-25-13-9-10-16-28(25)40-29;1-5(2,3)4/h4-6,9-13,16-18,26-27,30-33,45H,7-8,14-15,19-23H2,1-3H3,(H2,39,46)(H,41,48)(H,42,47)(H,43,49);1H3,(H,2,3,4)/t26-,27+,30-,31-,32-,33+;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IRHXGOXEBNJUSN-YOXDLBRISA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Saquinavir is a peptidomimetic hydroxyethylamine inhibitor, which is used to treat human immunodeficiency virus (HIV) infection.

Alkalmazás

Saquinavir mesylate may be used in cell signaling and immunology studies.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Saquinavir is an HIV Protease Inhibitor used in antiretroviral therapy. It inhibits both HIV-1 and HIV-2 proteases. Studies have also looked at saquinavir as a possible anti-cancer agent.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Shigeyoshi Harada et al.
The Journal of general virology, 94(Pt 5), 933-943 (2013-01-05)
The initiation of drug therapy results in a reduction in the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) population, which represents a potential genetic bottleneck. The effect of this drug-induced genetic bottleneck on the population dynamics of the envelope (Env) regions
Marija Mojic et al.
Molecular pharmacology, 82(4), 700-710 (2012-07-17)
We have examined the influence of the nitric oxide (NO)-modified anti-inflammatory drug (S,R)-3-phenyl-4,5-dihydro-5-isoxasole acetic acid (VGX-1027) named GIT-27NO or the NO-modified antiviral drug saquinavir (Saq) named Saq-NO on two colon cancer cell lines, mouse CT26CL25 and human HCT116. The effects
Yung-Chih Kuo et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 101, 101-105 (2012-07-17)
Application of cationic solid lipid nanoparticles (CSLNs), comprising complex internal matrix and lipid-regulated external surface, is an intriguing issue in current bionanotechnology. This study presents dissolution kinetics of saquinavir (SQV) from CSLNs with cholesterol-mediated esterquat 1 (EQ 1) and biocompatibility
Atsuko Tomaru et al.
Drug metabolism and pharmacokinetics, 30(3), 221-226 (2015-04-18)
Modulation of CYP3A and/or P-gp function by several excipients has been reported. However, relatively few studies have investigated their effects in humans. Therefore, the aim of this clinical study was to clarify the effects of Cremophor EL on the inhibition
Zhenmin Liang
Bioanalysis, 4(10), 1227-1234 (2012-06-02)
Ionization matrix effects are one of the most difficult issues in LC-MS bioanalysis that are without a good and universal solution. Most people in the field are aware of it, but some are not sure how to deal with it.

Cikkek

Bioactive small molecules for immune system signaling target identification/validation and antibiotics, antivirals, and antifungals offered.

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással