Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

506149

Sigma-Aldrich

p53 Activator III, RITA

The p53 Activator III, RITA, also referenced under CAS 213261-59-7, modulates the biological activity of p53. This small molecule/inhibitor is primarily used for Activators/Inducers applications.

Szinonimák:

p53 Activator III, RITA, NSC 652287, 2,5- bis-(5-Hydroxymethyl-2-thienyl)-furan, Reactivation of p53 and Induction of Tumor cell Apoptosis, MDM2 Antagonist VII, MDM2 Inhibitor X

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H12O3S2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
292.37
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥97% (HPLC)

Forma

crystalline solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

oldhatóság

ethanol: 1 mg/mL
DMSO: 3 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[s]1c(ccc1c2[o]c(cc2)c3[s]c(cc3)CO)CO

InChI

1S/C14H12O3S2/c15-7-9-1-5-13(18-9)11-3-4-12(17-11)14-6-2-10(8-16)19-14/h1-6,15-16H,7-8H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KZENBFUSKMWCJF-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable, p53-targeting, tricyclic thiophene derivative that displays antitumor properties. Blocks p53—MDM2 interaction and p53 ubiquitination and induces p53-dependent apoptosis in tumor cells expressing wild-type p53. Shown to restore the tumor suppressor function of p53 by inducing its accumulation in HCT116 colon carcinoma cells (~0.1 µM) and in p53-positive SCID mice xenografted with HCT116 cells (0.1, 1 or 10 mg/kg, ip) in vivo.
A cell-permeable, p53-targeting, tricyclic thiophene derivative that displays antitumor properties. Blocks p53—MDM2 interaction and p53 ubiquitination and induces p53-dependent apoptosis in tumor cells expressing wild-type p53. Shown to restore the tumor suppressor function of p53 by inducing its accumulation in HCT116 colon carcinoma cells (~0.1 µM) and in p53-positive SCID mice xenografted with HCT116 cells (0.1, 1 or 10 mg/kg, ip) in vivo.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
p53
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Irritant (B)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Grinkevich, V., et al. 2005. Nat. Med.11, 1136.
Krajewski, M., et al. 2005. Nat. Med.11, 1135.
Issaeva, N., et al. 2004. Nat. Med.10, 1321.
Nieves-Neira, W., et al. 1999. Mol. Pharmacol.56, 478.
Rivera, M.I., et al. 1999. Biochem. Pharmacol.57, 1283.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Shiwei Xie et al.
International journal of biological sciences, 17(9), 2367-2379 (2021-07-10)
Recombinant human bone morphogenetic proteins (rhBMPs) can stimulate bone formation and growth in the treatment of spinal fusions and nonunions. However, it is still unclear whether rhBMPs function in the prevention of intervertebral disc degeneration (IDD). Here, we discovered that

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással