Ugrás a tartalomra
Merck

M5655

Sigma-Aldrich

Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide

powder, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, ≥97.5% (HPLC)

Szinonimák:

3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide, MTT, Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H16BrN5S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
414.32
Beilstein:
4081397
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352207
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.75

termékcsalád

BioReagent

Minőségi szint

Teszt

≥97.5% (HPLC)

Forma

powder

technika/technikák

cell culture | insect: suitable
cell culture | mammalian: suitable

mp

195 °C (dec.) (lit.)

oldhatóság

H2O: 5 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Br-].Cc1nc(sc1C)-[n+]2nc(nn2-c3ccccc3)-c4ccccc4

InChI

1S/C18H16N5S.BrH/c1-13-14(2)24-18(19-13)23-21-17(15-9-5-3-6-10-15)20-22(23)16-11-7-4-8-12-16;/h3-12H,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Thiazolyl Blue Tetrazolium Blue (MTT) may be used in measurement of cell proliferation. MTT produces a yellowish solution that is converted to dark blue, water-insoluble MTT formazan by mitochondrial dehydrogenases of living cells. The blue crystals are solubilized with acidified isopropanol and the intensity is measured colorimetrically at 570 nm. MTT has been used as a histochemical/cytochemical reagent and for the detection of NAD. ADP-linked enzyme systems in tissue cannot be detected with MTT, due to binding of the cation by the cyanide trap used. MTT is rapidly reduced to the formazan, which chelates with nickel, copper, and cobalt; the cobalt chelate has been used in oxidative systems.
Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide has been used as a colorimetric metabolic activity indicator in cell viability assays (MTT assay). It has also been used to determine cell proliferation.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Dasatinib synergizes with doxorubicin to block growth, migration, and invasion of breast cancer cells
Pichot CS, et al.
British Journal of Cancer, 101(1), 38-38 (2009)
Nanoparticles made from novel starch derivatives for transdermal drug delivery
Santander Ortega MJ, et al.
Journal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society, 141(1), 85-92 (2010)
UNC569, a novel small-molecule mer inhibitor with efficacy against acute lymphoblastic leukemia in vitro and in vivo
Christoph S, et al.
Molecular Cancer Therapeutics (2013)
Fabrication, mechanical properties, and biocompatibility of graphene-reinforced chitosan composites
Fan H, et al.
Biomacromolecules, 11(9), 2345-2351 (2010)
Sahar Yarahmadi et al.
Gene, 711, 143939-143939 (2019-06-21)
Sirtuin 1 is one of the regulators of cell growth and survival and its inhibition is suggested as a suitable mechanism to overcome breast cancer development. In this study we explored the role of miR-211-5p in SIRT1/p53 pathway and its

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással