Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

M4670

Sigma-Aldrich

D-Mannosamine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

2-Amino-2-deoxy-D-mannose hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H13NO5 · HCl
CAS-szám:
5505-63-5
Molekulatömeg:
215.63
Beilstein:
3914860
EC-szám:
226-847-8
MDL-szám:
MFCD00064557
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
24896935
NACRES:
NA.25

biológiai forrás

crab (shell)
shrimp shells

Minőségi szint

200

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

technika/technikák

HPLC: suitable

szín

white

mp

168 °C (dec.) (lit.)

oldhatóság

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Cl[H].N[C@@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H13NO5.ClH/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)12-6(3)11;/h2-6,8-11H,1,7H2;1H/t2-,3+,4-,5-,6?;/m1./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QKPLRMLTKYXDST-OHXGPSCHSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

D-Mannosamine hydrochloride can be used for the synthesis of non-natural ManNAc analogs for the expression of thiols on cell-surface sialic acids. It has been used in a study to investigate the synthesis and high-throughput screening of N-acetyl-β-hexosaminidase inhibitor libraries targeting osteoarthritis.

Egyéb megjegyzések

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

D(+)Galactosamine, Hydrochloride A powerful inhibitor of hepatic RNA synthesis. Increases the adherence of polymorphonuclear leukocytes to hepatic endothelial cells and induces superoxide production. Induces hepatic damage, causing macrophage infiltration.

Millipore

34539-M

D(+)Galactosamine, Hydrochloride

Junjie Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(19), 6273-6283 (2004-09-11)
C1 Nitrogen iminocyclitols are potent inhibitors of N-acetyl-beta-hexosaminidases. Given hexosaminidases' important roles in osteoarthritis, we developed two straightforward and efficient syntheses of C1 nitrogen iminocyclitols from two readily available starting materials, D-mannosamine hydrochloride and the microbial oxidation product of fructose.
Srinivasa-Gopalan Sampathkumar et al.
Nature protocols, 1(5), 2377-2385 (2007-04-05)
The sialic acid biosynthetic pathway in mammalian cells utilizes N-acetyl-D-mannosamine (ManNAc) as a natural metabolic precursor and has the remarkable ability to biosynthetically process non-natural ManNAc analogs. Herein, we describe a recipe-style protocol for the synthesis of the novel peracetylated
Alyaa Ibrahim et al.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques, 13(2), 128-135 (2010-09-08)
An improved HPLC method with fluorescence detection was developed and validated for determination of glucosamine in human and rat biological samples. Aliquot of 0.1 mL plasma was spiked with mannosamine HCl as the internal standard (IS); proteins were precipitated with
Anabel Elisa Rodríguez et al.
Veterinary parasitology, 167(2-4), 227-235 (2009-10-17)
Autonomous glycosylphosphatidylinositol (GPI) molecules (also protein-free GPIs or free GPIs) have been reported to be particularly abundant in some parasitic protozoa and mediate strong immunomodulatory effects on the host immune system. In the work at hand we have investigated the
Filippo Bonaccorsi et al.
Carbohydrate research, 344(12), 1442-1448 (2009-05-27)
The recently described [Attolino, E.; Bonaccorsi, F.; Catelani, G.; D'Andrea, F. Carbohydr. Res. 2008, 343, 2545-2556.] beta-D-MaNAcp-(1-->4)-beta-D-Glcp thiophenyl glycosyl donor 3 was used in alpha-glycosylation reactions of OH-2 and OH-3 of the suitably protected p-MeO-benzyl alpha-l-rhamnopyranoside acceptors 7 and 8.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással