Ugrás a tartalomra
Merck

900917

Sigma-Aldrich

N-Azidoacetylmannosamine-tetraacylated

95%

Szinonimák:

Ac4ManNAz

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H22N4O10
CAS-szám:
Molekulatömeg:
430.37
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352116
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

95%

Forma

powder or crystals

reakcióalkalmasság

reaction type: click chemistry

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[N+](=[N-])=NCC(=O)N[C@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](OC1OC(=O)C)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C

InChI

1S/C16H22N4O10/c1-7(21)26-6-11-14(27-8(2)22)15(28-9(3)23)13(16(30-11)29-10(4)24)19-12(25)5-18-20-17/h11,13-16H,5-6H2,1-4H3,(H,19,25)/t11-,13+,14-,15-,16?/m1/s1

Alkalmazás

N-Azidoacetylmannosamine-tetraacylated (Ac4ManNAz) is an azide-containing metabolic glycoprotein labeling reagent that can be incorporated into the sialic acid biosynthesis pathway. The azide-modified protein can be detected by reaction with alkynes. For example alkynes labeled with a fluorescent probe or a biotin can be used. The acetyl groups increase cell permeability and allow the unnatural sugars to easily pass through the cell membrane. Carboxyesterases remove the acetyl groups once the monosaccharide is in the cell.
Tetraacylated N-azidoacetylmannosamine is generally used in click chemistry applications in bioconjugate chemistry.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Carbohydrate?neuroactive hybrid strategy for metabolic glycan engineering of the central nervous system in vivo.
Shajahan A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(2), 693-700 (2017)
Rapid Cu-free click chemistry with readily synthesized biarylazacyclooctynones.
Jewett J C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3688-3690 (2010)
Bioorthogonal Click Chemistry?Based Synthetic Cell Glue.
Koo H , et al.
Small, 11(48), 6458-6466 (2015)
Coupling of Immunostimulants to Live Cells through Metabolic Glycoengineering and Bioorthogonal Click Chemistry.
Mongis A, et al.
Bioconjugate Chemistry, 28(4), 1151-1165 (2017)

Cikkek

Choosing the right crosslinker for your biochemical or bioconjugation research can be challenging. Our selection guide can help you find the perfect match for your applications.

Explore the principles and applications of click chemistry in drug discovery, highlighting efficient reactions that streamline the synthesis of bioactive compounds.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással