L7035

clasto-Lactacystin β-lactone

• Szinonimák: (1R,4R,5S)-1-[(1S)-1-Hydroxy-2-Methylpropyl]-4-Methyl-6-Oxa-2-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-3,7-Dione, Omuralide
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₀H₁₅NO₄
• CAS-szám: 154226-60-5
• Molekulatömeg: 213.23
• MDL-szám: MFCD01076526
• UNSPSC kód: 12352200
• PubChem Substance ID: 24896450
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Teszt: ≥95% (HPLC)
• Minőségi szint: 100
• form: film
• oldhatóság: DMSO: soluble 25 mg/mL
• tárolási hőmérséklet: −20°C
• SMILES string: [H][C@@]12OC(=O)[C@@]1(NC(=O)[C@@H]2C)[C@@H](O)C(C)C
• InChI: 1S/C10H15NO4/c1-4(2)6(12)10-7(15-9(10)14)5(3)8(13)11-10/h4-7,12H,1-3H3,(H,11,13)/t5-,6+,7+,10-/m1/s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: FWPWHHUJACGNMZ-NBBQQVJHSA-N

Leírás

Alkalmazás

Clasto-Lactacystin β-lactone has been used as a proteasomal inhibitor.

Clasto-Lactacystin β-lactone has been used as a protein degradation inhibitor to test its effect on memory improvements in mice. It has also been used as a proteasome inhibitor in human ovarian surface epithelium (HOSE) cells and dendritic cells (DCs).

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell-permeable and irreversible proteasome inhibitor. Lactacystin acts as a precursor for clasto-lactacystin β-lactone.

Clasto-Lactacystin β-lactone (cLβL) is synthesized from lactacystin. It is cell-permeable and cLβL acts on the N-terminal threonine of subunit proteasome β -subunit X It also inhibits 20S proteasome activity in Haloferax volcanii by acting in the N-threonine residue of the  β -type subunits.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H319
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313
• Veszélyességi osztályok: Eye Irrit. 2
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable