Ugrás a tartalomra
Merck

K0629

Sigma-Aldrich

Sodium 4-methyl-2-oxovalerate

leucine metabolite

Szinonimák:

α-Ketoisocaproic acid sodium salt, 4-Methyl-2-oxopentanoic acid sodium salt, 4-Methyl-2-oxovaleric acid sodium salt, Ketoleucine sodium salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHCH2COCOONa
CAS-szám:
Molekulatömeg:
152.12
Beilstein:
4239297
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

Teszt

>98% (TLC)

Forma

powder

technika/technikák

HPLC: suitable

szín

white to off-white

mp

275 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

cell analysis

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Na+].CC(C)CC(=O)C([O-])=O

InChI

1S/C6H10O3.Na/c1-4(2)3-5(7)6(8)9;/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9);/q;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IXFAZKRLPPMQEO-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Sodium 4-methyl-2-oxovalerate has been used for quantifying branched-chain keto acids from cell extracts by HPLC-fluorescence method.

Biokémiai/fiziológiai hatások

α-Ketoisocaproic acid is a leucine metabolite that is known to induce insulin secretion from the βcells of pancreas. Enteral infusion of aα-Ketoisocaproate is found to ameliorate, endotoxemic condition. The resulting ketone bodies obtained from its conversion, might serve as an energy source. Accumulation of α-Ketoisocaproic acid is characterized in branched chain ketoaciduria, which is caused due to the lack of branched chain L-2-keto acid dehydrogenase activity. α-Ketoisocaproic acid causes dissociation in the oxidative phosphorylation reaction and acts as a metabolic inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase. Thus, leads to a defect in the mitochondrial homeostasis, observed in branched chain ketoaciduria.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Enteral infusion of sodium 2-ketoisocaproate in endotoxic rats.
Hirokawa M and Walser M
Critical Care Medicine, 27(2), 373-379 (1999)
Analysis of Branched-Chain Keto Acids in Cell Extracts by HPLC-Fluorescence Detention
Ayuna HATTORI
Chromatography, 38, 129-133 (2017)
Effects of L-leucine and alpha-ketoisocaproic acid upon insulin secretion and metabolism of isolated pancreatic islets.
Panten U
Febs Letters, 20(2), 225-228 (1972)
Branched chain a- Keto acid metabolism
JOE A. BOWDEN
The Journal of Biological Chemistry, 243, 3526-3531 (1968)
Benjamin Wax et al.
Journal of dietary supplements, 10(1), 6-16 (2013-01-30)
Glycine-arginine-α-ketoisocaproic acid (GAKIC) has been proposed to increase anaerobic high-intensity exercise performance in male subjects. However, the effects of GAKIC ingestion in female subjects have not been studied. Therefore, the purpose of this study was to investigate the effects of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással