Ugrás a tartalomra
Merck

198994

Sigma-Aldrich

Sodium 3-methyl-2-oxobutyrate

greener alternative

95%

Szinonimák:

α-Ketoisovaleric acid sodium salt, 2-Keto-3-methylbutyric acid sodium salt, 3-Methyl-2-oxobutanoic acid sodium salt, 3-Methyl-2-oxobutyric acid sodium salt, Ketovaline sodium salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHCOCOONa
CAS-szám:
Molekulatömeg:
138.10
Beilstein:
4334552
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Teszt

95%

form

solid

környezetbarátabb alternatív termék pontszám

old score: 14
new score: 9
Find out more about DOZN™ Scoring

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

Waste Prevention
Atom Economy
Safer Solvents and Auxiliaries
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

220-230 °C (dec.) (lit.)

oldhatóság

water: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

funkcionális csoport

ketone

környezetbarátabb alternatív kategória

SMILES string

[Na+].CC(C)C(=O)C([O-])=O

InChI

1S/C5H8O3.Na/c1-3(2)4(6)5(7)8;/h3H,1-2H3,(H,7,8);/q;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WIQBZDCJCRFGKA-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Sodium 3-methyl-2-oxobutyrate (3-Methyl-2-oxobutanoic acid sodium salt) was used in the synthesis of (S)-2-hydroxy-3-methylbutanoic acid.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

An evaluation of the substrate specificity and asymmetric synthesis potential of the cloned L-lactate dehydrogenase from Bacillus stearothermophilus.
Canadian Journal of Chemistry, 67(6), 1065-1070 (1989)
Joachim Schuster et al.
Plant molecular biology, 57(2), 241-254 (2005-04-12)
Plants are capable to de novo synthesize the essential amino acids leucine, isoleucine and valine. Studies in recent years, however, also revealed that plants have the potential to degrade leucine or may be all of the branched-chain amino acids. One
Isabel Ayala et al.
Journal of biomolecular NMR, 43(2), 111-119 (2008-12-31)
A strategy for the introduction of ((1)H,(13)C-methyl)-alanine into perdeuterated proteins is described. Specific protonation of alanine methyl groups to a level of 95% can be achieved by overexpressing proteins in M9/D(2)O based bacterial growth medium supplemented with 800 mg/l of
Taro Murakami et al.
Journal of nutritional science and vitaminology, 51(1), 48-50 (2005-05-27)
Branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase kinase (BDK) phosphorylates and inactivates the branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase complex (BCKDC), which is the rate-limiting enzyme in the branched-chain amino acid catabolism. BDK has been believed to be bound to the BCKDC. However, recent our
Marta de la Plaza et al.
Journal of molecular microbiology and biotechnology, 17(2), 96-100 (2008-11-27)
The alpha-ketoisovalerate decarboxylase (Kivd) is a unique lactococcal key enzyme in the decarboxylation of branched-chain alpha-keto acids derived from branched-chain amino acids transamination into aldehydes. These products are important aroma compounds produced during cheese ripening. In this study, the Kivd

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással