Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

H4398

Sigma-Aldrich

DL-β-Hydroxypalmitic acid

≥98%

Szinonimák:

3-Hydroxyhexadecanoic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H32O3
CAS-szám:
2398-34-7
Molekulatömeg:
272.42
MDL-szám:
MFCD00171638
UNSPSC kód:
12352211
PubChem Substance ID:
24895643
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

100

Teszt

≥98%

form

powder

funkcionális csoport

carboxylic acid

lipidtípus

saturated FAs

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCCCCCCCCCCCCC(O)CC(O)=O

InChI

1S/C16H32O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-15(17)14-16(18)19/h15,17H,2-14H2,1H3,(H,18,19)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CBWALJHXHCJYTE-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

DL-β-Hydroxypalmitic acid is a mixture of D- and L-β-hydroxypalmitic (3-hydroxyhexadecanoic) acids. 3-hydroxyhexadecanoic [C16:0(3-OH)] may be used in studies that involve the lipid structures of endotoxin lipid A molecules.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

O Sebolai et al.
Antonie van Leeuwenhoek, 80(3-4), 311-315 (2002-02-06)
Electron microscopy studies indicated that the major oxylipin 3-hydroxy palmitic acid (16:0) was associated with aggregating vegetative cells and formed a web-like structure around these cells. Cross sections through this structure showed a hydrophilic outer layer and a more hydrophobic
M Fodorová et al.
Acta virologica, 55(1), 31-44 (2011-03-26)
Lipid A isolated from the Rickettsia typhi lipopolysaccharide (LPS) was investigated for its composition and structure using chemical analyses, gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), and electrospray ionization (ESI) combined with the tandem mass spectrometry (MS/MS). Our studies revealed a noticeable compositional
David W Johnson et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 17(2), 171-175 (2003-01-04)
Acetyl trimethylaminoethyl ester iodide derivatives have been used to selectively analyze isomeric long-chain hydroxy fatty acids by electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS). The binary derivatives of 2-, 3-, 12- and 16-hydroxypalmitic acids afford remarkably different product ion spectra. Further
Anna Király et al.
Marine drugs, 11(12), 4858-4875 (2013-12-10)
The mechanism of action of elisidepsin (PM02734, Irvalec®) is assumed to involve membrane permeabilization via attacking lipid rafts and hydroxylated lipids. Here we investigate the role of hypoxia in the mechanism of action of elisidepsin. Culturing under hypoxic conditions increased
P Vadovic et al.
Acta virologica, 51(4), 249-259 (2008-01-17)
The composition and structure of lipid A isolated from the lipopolysaccharide (LPS) of Piscirickettsia salmonis were investigated by chemical analyses, gas chromatography/mass spectrometry (GCMS), and electrospray ionization (ESI) combined with the tandem mass spectrometry (MS/MS). Our study revealed moderate compositional
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással