Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
392979
15-Hydroxypentadecanoic acid
97%
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
mp
85-89 °C (lit.)
funkcionális csoport
carboxylic acid
hydroxyl
SMILES string
OCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O
InChI
1S/C15H30O3/c16-14-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13-15(17)18/h16H,1-14H2,(H,17,18)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
BZUNJUAMQZRJIP-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
15-Hydroxypentadecanoic acid is an ω-hydroxy acid. One of the method reported for its synthesis is from 1,12-dodecanolide. It is reported to be one of the bioactive component in Tagetes erecta L. leaf and flower extract.
15-Hydroxypentadecanoic acid undergoes lactonization reaction catalyzed by Mucor javanicus L46 and Mucor miehei to afford macrocyclic mono- and oligolactone derivatives. Its lipase-catalyzed synthesis from 15-tetracosenoic acid in Malania Olcifera Chum oil has been proposed. It also participates in the biosynthesis of pentadecanolide.
Alkalmazás
15-Hydroxypentadecanoic acid is suitable reagent used in the following studies:
- As an internal standard in the quantification of formation of 11-hydroxylauric acid by gas chromatography.
- In the synthesis of [16-14C]16DCA (DCA= dicarboxylic acid) by one-carbon elongation procedure at C15.
- As an internal standard for the normalization of intensities in the mass spectra of plant cutin polymer.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Journal of lipid research, 45(6), 1104-1111 (2004-04-03)
Dicarboxylic acids (DCAs) are omega-oxidation products of monocarboxylic acids. After activation by a dicarboxylyl-CoA synthetase, the dicarboxylyl-CoA esters are shortened via beta-oxidation. Although it has been studied extensively where this beta-oxidation process takes place, the intracellular site of DCA oxidation
Lipase catalyzed synthesis of pentadecanolide from 15-hydroxypentadecanoic acid.
Chinese Journal of Applied Chemistry / Ying Yong Hua Xue, 21(8), 850-852 (2004)
Enzymatic lactonization of 15-hydroxypentadecanoic and 16-hydroxyhexadecanoic acids to macrocyclic lactones.
Enzyme and Microbial Technology, 13(7), 589-593 (1991)
The Plant journal : for cell and molecular biology, 80(5), 926-935 (2014-10-04)
The cutin polymers of different fruit cuticles (tomato, apple, nectarine) were examined using matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging (MALDI MSI) after in situ release of the lipid monomers by alkaline hydrolysis. The mass spectra were acquired from each coordinate
Screening and evaluation of bioactive components of Tagetes erecta L. by GC-MS analysis.
Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, 7(2), 58-60 (2014)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással