Ugrás a tartalomra
Merck

55453

Sigma-Aldrich

β-Hydroxyisovaleric acid

≥95.0% (T)

Szinonimák:

3-Hydroxy-3-methylbutyric acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H10O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
118.13
Beilstein:
1743952
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
≥95.0% (T)

Minőségi szint

Teszt

≥95.0% (T)

törésmutató

n20/D 1.4415 (lit.)

bp

88 °C/1 mmHg (lit.)

mp

−80 °C (lit.)

sűrűség

0.938 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid
hydroxyl

SMILES string

CC(C)(O)CC(O)=O

InChI

1S/C5H10O3/c1-5(2,8)3-4(6)7/h8H,3H2,1-2H3,(H,6,7)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AXFYFNCPONWUHW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

β-Hydroxyisovaleric acid can be used as as a precursor for steroid alcohols.
It is widely used in the synthesis of the anthrax tetrasaccharide and its analogs as anthrax vaccine candidates. β-hydroxyisovaleric acid can also be used in the synthesis of β-lactones by intramolecular dehydration condensation using 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride (MNBA).

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Total synthesis of antigen Bacillus anthracis tetrasaccharide?creation of an anthrax vaccine candidate.
Werz, Daniel B and Seeberger, Peter H
Angewandte Chemie (International Edition in English), 44(39), 6315-6318 (2005)
De novo asymmetric synthesis of anthrax tetrasaccharide and related tetrasaccharide.
Guo, Haibing and O?Doherty, George A
The Journal of Organic Chemistry, 73(14), 5211-5220 (2008)
Carlos Hermano da Justa Pinheiro et al.
European journal of applied physiology, 112(7), 2531-2537 (2011-11-15)
Beta-hydroxy-beta-methylbutyrate (HMB) is a metabolite derived from leucine. The anti-catabolic effect of HMB is well documented but its effect upon skeletal muscle strength and fatigue is still uncertain. In the present study, male Wistar rats were supplemented with HMB (320
C Flummer et al.
Journal of animal science, 90 Suppl 4, 372-374 (2013-02-13)
This trial was conducted to investigate whether β-hydroxy β-methyl butyrate (HMB) supplementation during late gestation and throughout lactation would influence colostrum and milk production of sows and neonatal piglet survival (0 to 24 h). Control sows (CON; n = 8)
R Santer et al.
Molecular genetics and metabolism, 79(3), 160-166 (2003-07-12)
We report the clinical course and biochemical findings of a 10-year-old, mentally retarded girl with late-onset holocarboxylase synthetase (HCS, gene symbol HLCS) deficiency and only partial response to biotin. On treatment, even with an unusually high dose of 200mg/day, activities

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással