Ugrás a tartalomra
Merck

G9005

Sigma-Aldrich

D-Gluconic acid sodium salt

≥99% (HPLC)

Szinonimák:

2,3,4,5,6-Pentahydroxycaproic acid sodium salt, D-Gluconate sodium salt, Sodium D-gluconate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H11NaO7
CAS-szám:
Molekulatömeg:
218.14
Beilstein:
3919651
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

biológiai forrás

microbial

Minőségi szint

Teszt

≥99% (HPLC)

Forma

powder or crystals

technika/technikák

HPLC: suitable

szín

white to off-white

hasznos pH-tartomány

6.5-7.5

mp

170-175  °C

oldhatóság

590 g/L at 25 °C

alkalmazás(ok)

agriculture

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

[Na+].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O

InChI

1S/C6H12O7.Na/c7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13;/h2-5,7-11H,1H2,(H,12,13);/q;+1/p-1/t2-,3-,4+,5-;/m1./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UPMFZISCCZSDND-JJKGCWMISA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

D-Gluconic acid sodium salt has been used:
  • as a component to make synthetic interstitial fluid.
  • used as a carbohydrate.
  • used as a substitute for sodium chloride to make chlorine (Cl-) free media.

Biokémiai/fiziológiai hatások

D-Gluconic acid is a mild organic acid with non-corrosive, non-odorous, non-volatile and biodegradable property. Enzymatic conversion of D-Glucose results in the final product D-Gluconic acid. Gluconic acid occurs from the oxidation of glucose and is naturally in fruit, honey and wine. When used as a food additive it helps regulate acidity. Sodium salt of D-gluconic acid is a strong chelating agent, chelating the anions of calcium, iron, aluminium, copper, and other heavy metals. It finds wide application in detergent industry for bottle washing, descaling of salt deposits and alkaline derusting. D-Gluconic acid usage as an additive in cement, gives strength and water resistance.

Egyéb megjegyzések

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Gluconic acid: Properties, applications and microbial production.
Ramachandran S, et al.
Food Technology and Biotechnology, 44(2), 185-195 (2006)
Serratia marcescens quinoprotein glucose dehydrogenase activity mediates medium acidification and inhibition of prodigiosin production by glucose.
Fender JE, et al.
Applied and Environmental Microbiology, AEM-01778 (2012)
Phenotyping sensory nerve endings in vitro in the mouse
Zimmermann K, et al.
Nature Protocols, 4(2), 174-196 (2009)
Evaluation of intracellular pH regulation and alkalosis defense mechanisms in preimplantation embryos
Dagilgan S, et al.
Theriogenology, 83(6), 1075-1084 (2015)
Yasaman Barekatain et al.
Communications biology, 3(1), 328-328 (2020-06-27)
Magnetic resonance (MR) spectroscopy has potential to non-invasively detect metabolites of diagnostic significance for precision oncology. Yet, many metabolites have similar chemical shifts, yielding highly convoluted 1H spectra of intact biological material and limiting diagnostic utility. Here, we show that

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással