Összes fotó(7)
Fontos dokumentumok
G3512
Glycerol Dehydrogenase from Cellulomonas sp.
lyophilized powder, ≥50 units/mg protein
Szinonimák:
Glycerol:NAD+ 2-oxidoreductase
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(7)
About This Item
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352204
NACRES:
NA.54
Javasolt termékek
biológiai forrás
bacterial (Cellulomonas spp.)
Minőségi szint
Forma
lyophilized powder
specifikus aktivitás
≥50 units/mg protein
molekulatömeg
~390 kDa
összetétel
Protein, ≥60% biuret
tárolási hőmérséklet
−20°C
Általános leírás
Glycerol Dehydrogenase belongs to iron-containing alcohol dehydrogenase family. It is made up of eight identical subunits which are about 42,000 Da each. The C-terminal has histidine and the N-terminal has serine amino acid.
Alkalmazás
Glycerol Dehydrogenase (GDH) from Cellulomonas sp. has been used in the determination of glycerol by sequential injection analysis (SIA) method. It has also been used in the preparation of pyrroloquinoline quinone (PQQ) based biosensor for the determination of glycerol.
This enzyme is useful for enzymatic determination of glycerol and of triglyceride when coupled with lipoprotein lipase in clinical analysis. Formation of NADH from the reaction of glycerol and NAD+ was catalyzed by the enzyme glycerol dehydrogenase.
Biokémiai/fiziológiai hatások
Glycerol dehydrogenase catalyzes the conversion of glycerol to glycerone.
Fizikai tulajdonságok
Isoelectric point : 4.4 ± 0.1
Michaelis constants : 1.1 x 10¯2M (Glycerol), 8.9 x 10¯5M (NAD+)
Structure : 10 subunits (42,000) per mol of enzyme
Inhibitors : p-Chloromercuribenzoate, o-phenanthroline, monoiodoacetate, heavy metal
ions (Co++, Ni++, Cu++, Zn++, Cd++)
Optimum pH : 10.0 – 10.5
Optimum temperature : 50°C
pH Stability : pH 7.5 – 10.5 (25°C, 20hr)
Thermal stability : below 55°C (pH 7.5, 15min)
Substrate specificity : This enzyme has the highest specificity for glycerol and 1,2-propanediol, and also oxidizes glycerol-α-monochlorohydrin, ethylene
glycol and 2,3-butanediol. The oxidative reaction is stimulated by K+, NH+4 and Rb+.
Michaelis constants : 1.1 x 10¯2M (Glycerol), 8.9 x 10¯5M (NAD+)
Structure : 10 subunits (42,000) per mol of enzyme
Inhibitors : p-Chloromercuribenzoate, o-phenanthroline, monoiodoacetate, heavy metal
ions (Co++, Ni++, Cu++, Zn++, Cd++)
Optimum pH : 10.0 – 10.5
Optimum temperature : 50°C
pH Stability : pH 7.5 – 10.5 (25°C, 20hr)
Thermal stability : below 55°C (pH 7.5, 15min)
Substrate specificity : This enzyme has the highest specificity for glycerol and 1,2-propanediol, and also oxidizes glycerol-α-monochlorohydrin, ethylene
glycol and 2,3-butanediol. The oxidative reaction is stimulated by K+, NH+4 and Rb+.
Egység definíció
One unit will oxidize 1.0 μmole of glycerol to dihydroxyacetone per min at 25 °C at pH 10.0.
Fizikai forma
Lyophilized powder containing bovine serum albumin
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Resp. Sens. 1
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Nem találja a megfelelő verziót?
Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Further characterization of glycerol dehydrogenase from Cellulomonas sp. NT3060
Nishise H, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 48(6), 1603-1609 (1984)
Simultaneous detection of ethanol, glucose and glycerol in wines using pyrroloquinoline quinone-dependent dehydrogenases based biosensors
Niculescu M, et al.
Food Chemistry, 82(3), 481-489 (2003)
An improved glycerol biosensor with an Au-FeS-NAD-glycerol-dehydrogenase anode
Mahadevan A and Fernando S
Biosensors And Bioelectronics, 92, 417-424 (2017)
Glycerol dehydrogenase: structure, specificity, and mechanism of a family III polyol dehydrogenase
Ruzheinikov SN, et al.
Structure, 9(9), 789-802 (2001)
Sequential injection kinetic flow assay for monitoring glycerol in a sugar fermentation process by Saccharomyces cerevisiae
Dominguez KBH, et al.
Applied Biochemistry and Biotechnology, 160(6), 1664-1673 (2010)
Protocols
Assay Procedure for Glycerol Dehydrogenase
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással