Ugrás a tartalomra
Merck

A6500

Sigma-Aldrich

Acetylcholine bromide

≥99%

Szinonimák:

ACh

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3N(Br)CH2CH2OCOCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
226.11
Beilstein:
3572117
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51151519
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

Teszt

≥99%

form

powder

mp

140-143 °C (lit.)

oldhatóság

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[Br-].CC(=O)OCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C7H16NO2.BrH/c1-7(9)10-6-5-8(2,3)4;/h5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZEHGKSPCAMLJDC-UHFFFAOYSA-M

Géninformáció

human ... CHRM3(1131)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Acetylcholine is an endogenous neurotransmitter at cholinergic synapses that amplifies action potential of the sarcolemma thereby inducing muscle contractions. Acetylcholine bromide is used as an acetylcholine receptor agonist to identify, characterize and differentiate among types of cholinergic receptors. Acetylcholine bromide is used as an inhibitor to identify and characterize natural and mutated butyrylcholinesterase(s).

Biokémiai/fiziológiai hatások

Endogenous neurotransmitter at cholinergic synapses; amplifies action potential of the sarcolemma thereby inducing muscle contractions.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Scott A Hollingsworth et al.
Nature communications, 10(1), 3289-3289 (2019-07-25)
Allosteric modulators are highly desirable as drugs, particularly for G-protein-coupled receptor (GPCR) targets, because allosteric drugs can achieve selectivity between closely related receptors. The mechanisms by which allosteric modulators achieve selectivity remain elusive, however, particularly given recent structures that reveal
Carmela Nacci et al.
Vascular pharmacology, 87, 83-91 (2016-08-28)
Increased TNFα-mediated JNK signaling in the perivascular adipose tissue (PVAT) may contribute to the pathogenesis of vascular complications in T1DM by reducing adiponectin (Ad) synthesis and therefore impairing Ad-mediated activity in the contiguous blood vessel system. We evaluated whether in
Fábio H Silva et al.
PloS one, 11(12), e0166291-e0166291 (2016-12-10)
Sickle cell disease patients display priapism that may progress to erectile dysfunction. However, little is known about the pathophysiological alterations of corpus cavernosum in sickle cell disease. Thus, this study aimed to evaluate the functional and molecular alterations of sympathetic
Rahini Kakumanu et al.
Toxins, 11(4) (2019-04-04)
Russell's viper (Daboia russelii) venom causes a range of clinical effects in humans. Hypotension is an uncommon but severe complication of Russell's viper envenoming. The mechanism(s) responsible for this effect are unclear. In this study, we examined the cardiovascular effects
Li-Yan Zhao et al.
Acta pharmacologica Sinica, 39(5), 875-884 (2018-03-30)
Xyloketal B (Xyl-B) is a novel marine compound isolated from mangrove fungus Xylaria sp. (No 2508). We previously showed that Xyl-B promoted endothelial NO release and protected against atherosclerosis through the Akt/eNOS pathway. Vascular NO production regulates vasoconstriction in central

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással