Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

85541

Sigma-Aldrich

L-(−)-Sorbose

for biotechnological purposes, ≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H12O6
CAS-szám:
87-79-6
Molekulatömeg:
180.16
Beilstein:
1724554
EC-szám:
201-771-8
MDL-szám:
MFCD00151097
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
57653051
NACRES:
NA.25

grade

for biotechnological purposes

Minőségi szint

200

Teszt

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

form

solid

optikai aktivitás

[α]20/D −43±2°, c = 5% in H2O

szín

colorless

mp

163-165 °C

oldhatóság

H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless to very faintly yellow

SMILES string

OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3,5-9,11-12H,1-2H2/t3-,5+,6+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BJHIKXHVCXFQLS-OTWZMJIISA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

L-Sorbose is used as a starting reagent for the commercial biosynthesis of ascorbic acid (vitamin C).

Biokémiai/fiziológiai hatások

The L enatiomer of sorbose, a ketohexose monosaccharide.

Egyéb megjegyzések

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

M Huang et al.
Journal of applied microbiology, 125(5), 1383-1395 (2018-07-28)
Oxidative stress limited the growth of cells and 2-keto-l-gulonic acid (2-KGA) production in vitamin C (Vc) fermentation system. The study aims to investigate the antioxidant effect of glutathione on promoting 2-KGA in Vc fermentation system using Ketogulonicigenium vulgare 25B-1 and
Praveen Kumar Reddy et al.
Yeast (Chichester, England), 38(3), 222-238 (2020-11-13)
Human fungal pathogen Candida albicans cannot utilize L-sorbose as a sole carbon source. However, chromosome 5 monosomic strains can grow on sorbose as repressors present on this chromosome get diminished allowing the expression of sorbose utilization gene (SOU1) located on
Weizhu Zeng et al.
Bioresource technology, 318, 124069-124069 (2020-09-12)
The 2-keto-L-gulonic acid (2-KLG) is the direct precursor for industrial vitamin C production. The main biosynthetic method for 2-KLG production is the classical two-step fermentation route. However, disadvantages of this method are emerging, including high consumption of energy, difficulties in
Mengzhu Li et al.
AMB Express, 8(1), 38-38 (2018-03-15)
Pyranose oxidase (POx) is a homotetrameric flavoprotein that catalyzes the oxidation of pyranose-configured sugars at position C-2 to corresponding 2-ketoaldoses. The wide substrate specificity makes POx potential for application in various biotechnological industries. In the present study we reported the
Cai-Hui Pan et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 44(7), 1031-1040 (2017-03-12)
Defect in the amino acid biosynthetic pathways of Ketogulonicigenium vulgare, the producing strain for 2-keto-L-gulonic acid (2-KGA), is the key reason for its poor growth and low productivity. In this study, five different strains were firstly reconstructed by expressing absent
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással