Ugrás a tartalomra
Merck

E7625

Sigma-Aldrich

D-(−)-Erythrose

≥75% (TLC), syrup

Szinonimák:

(2R,3R)-2,3,4-trihydroxybutanal

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H8O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
120.10
Beilstein:
1721698
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

Teszt

≥75% (TLC)

Forma

syrup

szín

colorless to very dark yellow

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H]C(=O)[C@H](O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

D-(-)-Erythrose, the D enantiomer of the aldose aldehyde erythrose, may be used as a reference compound in sugar metabolism analysis. D-(-)-Erythrose may be used to help identify and characterize erythrose reductase(s). D-Erythrose may be used to study the mechanisms of mutarotation in monosugars. D-Erythrose may be used to study the mechanisms of organic microspherule formation and Maillard (glycation) reactions.

Egyéb megjegyzések

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tomasz Janek et al.
Microbial cell factories, 16(1), 118-118 (2017-07-12)
Erythritol is a natural sweetener that is used in the food industry. It is produced as an osmoprotectant by bacteria and yeast. Due to its chemical properties, it does not change the insulin level in the blood, and therefore it
Birgit Jovanović et al.
AMB Express, 3(1), 43-43 (2013-08-09)
Proteins with putative erythrose reductase activity have been identified in the filamentous fungi Trichoderma reesei, Aspergillus niger, and Fusarium graminearum by in silico analysis. The proteins found in T. reesei and A. niger had earlier been characterized as glycerol dehydrogenase
Danielle Rand et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 41(1), 17-22 (2010-06-22)
Reactions of short sugars under mild, plausibly prebiotic conditions yield organic microspherules that may have played a role in prebiotic chemistry as primitive reaction vessels. It has been widely thought that nitrogen chemistry, in particular Amadori rearrangement, is central to
Dae-Hee Lee et al.
Microbial cell factories, 9, 43-43 (2010-06-10)
Erythrose reductase (ER) catalyzes the final step of erythritol production, which is reducing erythrose to erythritol using NAD(P)H as a cofactor. ER has gained interest because of its importance in the production of erythritol, which has extremely low digestibility and
Julia Schörghuber et al.
Journal of biomolecular NMR, 71(3), 129-140 (2018-05-29)
In recent years, we developed a toolbox of heavy isotope containing compounds, which serve as metabolic amino acid precursors in the E. coli-based overexpression of aromatic residue labeled proteins. Our labeling techniques show excellent results both in terms of selectivity

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással