Ugrás a tartalomra
Merck

25455

Sigma-Aldrich

4-Chloro-7-nitrobenzofurazan

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥97.0% (HPLC)

Szinonimák:

4-Chloro-7-nitro-1,2,3-benzoxadiazole, NBD-chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H2ClN3O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
199.55
Beilstein:
614212
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

termékcsalád

BioReagent

Minőségi szint

Teszt

≥97.0% (HPLC)

mp

97-100 °C
97-99 °C (lit.)

fluoreszcencia

λex 336 nm in methanol
λex 420 nm; λem ~540 nm in ethanol (after derivatization with glycine)

alkalmasság

suitable for fluorescence

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c2nonc12

InChI

1S/C6H2ClN3O3/c7-3-1-2-4(10(11)12)6-5(3)8-13-9-6/h1-2H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IGHBXJSNZCFXNK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

4-Chloro-7-nitrobenzofurazan (NBD-chloride) is a fluorescence assay reagent used to label free sulfhydryls and N-terminals within proteins. NBD-chloride is used as an enzyme inhibitor and as a trapping agent for cysteine sulfenic acid.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Leslie B Poole et al.
Methods in enzymology, 348, 122-136 (2002-03-12)
C165S AhpC in its sulfenate (Cys-SO-) and presumed thiolate (Cys-S-) forms at pH 7 (pKa for sulfenic acid about pH 6.1) exhibit low extinction absorbance bands around 367 and 324 nm, respectively. Sulfenic acid content of the protein can be
Abhinav Kanwal et al.
Analytical biochemistry, 429(1), 70-75 (2012-07-17)
Sodium-dependent glucose cotransporters (SGLT1 and SGLT2), which have a key role in the absorption of glucose in the kidney and/or gastrointestinal tract, have been proposed as a novel therapeutic strategy for diabetes and cardiomyopathy. Here we developed a simple cell-based
Parallel dip-pen nanolithography using spore- and colloid-terminated cantilevers.
Marcus A Kramer et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 8(24), 3791-3794 (2012-08-18)
Lina F Bernal-Perez et al.
Analytical biochemistry, 428(1), 13-15 (2012-06-09)
A fluorogenic derivatization method was developed to distinguish the protein N-terminal acetylation status. The unacetylated protein selectively reacted with 4-chloro-7-nitrobenzofurazan (NBD-Cl) at neutral pH to provide high fluorescence. In contrast, the protein with N-terminal acetylation was essentially nonfluorescent under the
P D Bragg et al.
Biochimica et biophysica acta, 1413(3), 159-171 (1999-11-11)
Pyridine nucleotide transhydrogenases of bacterial cytosolic membranes and mitochondrial inner membranes are proton pumps in which hydride transfer between NADP(+) and NAD(+) is coupled to proton translocation across cytosolic or mitochondrial membranes. The pyridine nucleotide transhydrogenase of Escherichia coli is

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással