Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

196274

Sigma-Aldrich

Thiomorpholine

98%

Szinonimák:

Tetrahydro-2H-1,4-thiazine, Thiamorpholine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H9NS
CAS-szám:
123-90-0
Molekulatömeg:
103.19
Beilstein:
102550
EC-szám:
204-660-2
MDL-szám:
MFCD00005974
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851748
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

törésmutató

n20/D 1.538 (lit.)

bp

169 °C (lit.)

oldhatóság

organic solvents: miscible(lit.)
water: miscible(lit.)

sűrűség

1.026 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

thioether

SMILES string

C1CSCCN1

InChI

1S/C4H9NS/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Thiomorpholine forms complexes with Cu(II), Pt(II) and Ni(II) salts and their catalytic activity has been investigated.

Alkalmazás

Thiomorpholine has been used in the preparation of:
  • N-Boc-α-alkyl-β-(sec-amino)alanines
  • thiomorpholine-N-borane

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

145.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

63 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW1367
MKCT7542
MKCT1612
MKCP9488
MKCN7073

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis and comparative reactivity of thiomorpholine-borane: aqueous hydrolysis and oxidation by hypochlorite.
Amezcua CA, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 290(1), 80-85 (1999)
Mesut Kacan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 118, 572-577 (2013-10-05)
Several Cu(II), Pt(II) and Ni(II) complexes of N-substituted, piperazine (NN donor), morpholine (NO donor) and thiomorpholine (NS donor) derivatives were synthesized and their thermal behavior and catalytic activity in epoxidation reaction of cis-diphenylethylene were studied using oxygen sources NaOCl. The
Amany Belal
Bioorganic chemistry, 59, 124-129 (2015-03-10)
A new series of pyrrolizine derivatives 4-8c were synthesized, their structures were confirmed by spectral and elemental analyses. Cytotoxic activity of these compounds was evaluated against breast (MCF7), colon (HCT116) and liver (HEPG2) cancer cell lines using sulphorhodamine-B (SRB) assay
Saurav Bera et al.
ACS combinatorial science, 14(1), 1-4 (2011-12-01)
Diastereoselective trans-2,5-disubstituted amino acids derived diverse morpholines, piperazines and thiomorpholines were prepared in 30 min-1 h with high yields through iodine-mediated 6-exotrig type cyclization from a single common synthetic intermediate. The displacement of iodine with hydride ion gave a methyl
B Combourieu et al.
Biodegradation, 9(6), 433-442 (1999-05-21)
Spectrophotometric assays of Mycobacterium aurum MO1 cells extracts gave evidence of a soluble cytochrome P450, involved in the degradative pathway of morpholine, a waste product from the chemical industry. In order to get further information, the kinetics of the biodegradation
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással