Ugrás a tartalomra
Merck

C9231

Sigma-Aldrich

Carbenicillin disodium

meets USP testing specifications

Szinonimák:

Carbenicillin disodium salt, α-Carboxybenzylpenicillin disodium salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H16N2Na2O6S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
422.36
Beilstein:
5722128
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.76

Ügynökség

USP/NF
meets USP testing specifications

Minőségi szint

Forma

solid

oldhatóság

H2O: 50 mg/mL

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Hatásmechanizmus

cell wall synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chemical structure: ß-lactam

Alkalmazás

Used for selection of ampr transformed cells. Used to study the role of penicillin-sensitive transpeptidases in cell wall biosynthesis.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Mode of Action: Carboxypenicillin antibiotic that inhibits bacterial cell-wall synthesis (peptidoglycan cross-linking) by inactivating transpeptidases on the inner surface of the bacterial cell membrane.


Antimicrobial spectrum: Active against Gram-positive and Gram-negative bacteria

Analízis megjegyzés

Stable at 37 °C for 3 days

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Edward Avilés et al.
Organic letters, 12(22), 5290-5293 (2010-10-23)
Monamphilectine A (1), a new diterpenoid β-lactam alkaloid showing potent antimalarial activity, was isolated in milligram quantities following bioassay-directed extraction of a Puerto Rican marine sponge Hymeniacidon sp. Its structure, established by interpretation of spectral data, was confirmed unequivocally by
Steven D Brown et al.
Biochemistry, 48(47), 11155-11157 (2009-10-24)
Bacteriophage Qbeta coat protein forms uniform virus-like particles when expressed recombinantly in a variety of organisms. We have inserted the IgG-binding Z domain at the carboxy terminus of the coat protein and coexpressed this chimeric subunit with native coat protein
J Steinmann et al.
Euro surveillance : bulletin Europeen sur les maladies transmissibles = European communicable disease bulletin, 16(33) (2011-08-30)
We describe the epidemiology and characteristics of the pathogen and patients (n=7) associated with an outbreak of a carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) strain in a German university hospital from July 2010 to January 2011. Species identification and detection of carbapenem
Lintao Zeng et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(14), 2435-2437 (2010-04-10)
A fluorescent probe (QA) based on quinine bearing two quaternary ammonium groups and a long hydrophobic chain was synthesized, and it showed highly selective recognition of carbenicillin (a typical beta-lactam antibiotic) in 100% aqueous solution via concerted interactions.
Catherine Kaminski et al.
Critical care (London, England), 15(2), R112-R112 (2011-04-13)
Although Pseudomonas aeruginosa is a leading pathogen responsible for ventilator-associated pneumonia (VAP), the excess in mortality associated with multi-resistance in patients with P. aeruginosa VAP (PA-VAP), taking into account confounders such as treatment adequacy and prior length of stay in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással