Ugrás a tartalomra
Merck

A9518

Sigma-Aldrich

Ampicillin sodium salt

Szinonimák:

D-(−)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H18N3NaO4S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
371.39
Beilstein:
4119211
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.76

biológiai forrás

synthetic (chemical)

Minőségi szint

form

powder

szín

white to off-white

mp

215 °C (dec.) (lit.)

oldhatóság

water: 50 g/L

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

alkalmazás(ok)

agriculture

Hatásmechanizmus

cell wall synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Na+].CC1(C)SC2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C16H19N3O4S.Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t9-,10-,11+,14-;/m1./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Ampicillin sodium salt is a member of the extended-spectrum β-lactam family and a semisynthetic derivative of penicillin that functions as a broad-spectrum antibiotic. It is a β-lactam antibiotic that inhibits bacterial cell-wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins (PBPs), thereby inhibiting peptidoglycan synthesis, a critical component of the bacterial cell wall. Ampicillin sodium salt is active against a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria, including E. coli, β-lactam-sensitive VRE, vancomycin-resistant Enterococcus species, Staphylococcus aureus, and Streptococcus pneumoniae. It is commonly used in research laboratories to study antibiotic resistance and penetration limitations, the synergy between multiple antibiotics, and the selection and maintenance of recombinant plasmids in E. coli.

Alkalmazás

Ampicillin sodium salt has been used:
  • to select for ampicillin resistance in mutated and transformed cells

Biokémiai/fiziológiai hatások

Mode of Action: This is a ß-lactam antibiotic that inhibits bacterial cell-wall synthesis by inactivating transpeptidases on the inner surface of the bacterial cell membrane.

Mode of Resistance: Administration with ß-lactamase cleaves the ß-lactam ring of Ampicillin and inactivates it.

Antimicrobial Spectrum: Includes both gram-positive (similar to benzylpenicillin) and gram-negative bacteria (similar to tetracyclines and chloramphenicol.

Tulajdonságok és előnyök

  • High-quality antibiotic suitable for multiple research applications
  • Ideal for Cell Biology and Biochemical research.

Vigyázat

This product has been reported stable as supplied at 25°C at 43% and 81% relative humidity for six weeks. Additional studies have shown that the stability of Ampicillin in solution is a function of pH, temperature and the identity of the buffer. It′s activity is quickly lost when stored above pH 7. Optimal storage conditions are suggested as 2-8°C, and pH 3.8-5 where its activity was retained at 90%+ for a week.

Elkészítési megjegyzés

Ampicillin is reported as slightly soluble in water, practically insoluble in alcohol, chloroform, ether and fixed oils but soluble in dilute acids or bases. The solution should not be autoclaved; a stock solution should be sterilized through filtration and stored frozen, where it will be stable for months.

Tárolás és stabilitás

Tightly closed. Dry. Keep locked up or in an area accessible only to qualified or authorized

Egyéb megjegyzések

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Storage class (TRGS 510): Non Combustible Solids

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

összehasonlítható termékek

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Resp. Sens. 1A - Skin Sens. 1A

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Christoffer V Sørensen et al.
Toxins, 12(4) (2020-04-15)
Antibiotics are often administered with antivenom following snakebite envenomings in order to avoid secondary bacterial infections. However, to this date, no studies have evaluated whether antibiotics may have undesirable potentiating effects on snake venom. Herein, we demonstrate that four commonly
Bram Lories et al.
Current biology : CB, 30(7), 1231-1244 (2020-02-23)
Bacteria use complex regulatory networks to cope with stress, but the function of these networks in natural habitats is poorly understood. The competition sensing hypothesis states that bacterial stress response systems can serve to detect ecological competition, but studying regulatory
Nikos Fatsis-Kavalopoulos et al.
PLoS biology, 18(9), e3000856-e3000856 (2020-09-18)
Antibiotic combination therapies are important for the efficient treatment of many types of infections, including those caused by antibiotic-resistant pathogens. Combination treatment strategies are typically used under the assumption that synergies are conserved across species and strains, even though recent
Ritesh Ranjan Pal et al.
Cell, 177(3), 683-696 (2019-04-02)
Microbiota and intestinal epithelium restrict pathogen growth by rapid nutrient consumption. We investigated how pathogens circumvent this obstacle to colonize the host. Utilizing enteropathogenic E. coli (EPEC), we show that host-attached bacteria obtain nutrients from infected host cell in a process we
Yuanyuan Liu et al.
Science (New York, N.Y.), 339(6124), 1210-1213 (2013-03-09)
Recent observations have suggested that classic antibiotics kill bacteria by stimulating the formation of reactive oxygen species (ROS). If true, this notion might guide new strategies to improve antibiotic efficacy. In this study, the model was directly tested. Contrary to

Cikkek

Áttekintés a megfelelő sejtkultúra-laboratóriumi biztonság fenntartásáról, beleértve a laboratóriumi kockázatértékelés, a felületi fertőtlenítés, a biológiai veszélyek és a hulladékok eltávolításának lépéseit. Ingyenes ECACC kézikönyv letöltése.

Overview on how to maintain proper cell culture laboratory safety including steps on performing lab risk assessments, surface disinfection, biohazard and waste removal. Free ECACC handbook download.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással