Ugrás a tartalomra
Merck

39068

Sigma-Aldrich

4-(Dimethylamino)azobenzene-4′-sulfonyl chloride

≥97.5% (AT)

Szinonimák:

4-(4-Dimethylaminophenylazo)benzenesulfonyl chloride, DABS-Cl, Dabsyl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2NC6H4N=NC6H4SO2Cl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
323.80
Beilstein:
3064095
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

Teszt

≥97.5% (AT)

mp

185 °C (dec.) (lit.)

oldhatóság

DMF: soluble
acetonitrile: soluble

SMILES string

CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(cc2)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C14H14ClN3O2S/c1-18(2)13-7-3-11(4-8-13)16-17-12-5-9-14(10-6-12)21(15,19)20/h3-10H,1-2H3/b17-16+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VTVWTPGLLAELLI-WUKNDPDISA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Dabsyl chloride (4-dimethylaminoazobenzene-4′-sulfonyl chloride) is a chromophoric labeling reagent used in HPLC for derivatizing amino acids. It reacts freely with all amino acids in order to form dabsyl amino acids, which are photostable and can be seen on a thin-layer chromatographic plate.

Alkalmazás

For the qualitative and quantitative identification of amino acids and for the determination of N-terminal amino acids. Used in the determination of primary and secondary amines by HPLC.

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Chromophoric labeling of amino acids with 4-dimethylaminoazobenzene-4'-sulfonyl chloride.
J K Lin et al.
Analytical chemistry, 47(9), 1634-1638 (1975-08-01)
S E Plyte et al.
Biochemistry, 32(14), 3623-3628 (1993-04-13)
The structure of the gene 5 protein of filamentous bacteriophage Pf1 and its interaction with viral DNA have been investigated by a series of limited proteolysis experiments. The ability of purified proteolytic fragments of the Pf1 gene 5 protein to
P A de Witte et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 14(8-10), 1063-1067 (1996-06-01)
A method has been developed for the analysis of phosphoserine, phosphothreonine and phosphotyrosine in 32P-phosphoprotein hydrolysates. The hydrolysates are treated with dabsyl reagent (28.8 mM) for 10 min at 70 degrees C. After a clean-up using a disposable C18 column
P A de Witte et al.
Analytical biochemistry, 226(1), 1-9 (1995-03-20)
We have developed a new method for the quantification of phosphoserine, phosphothreonine, and phosphotyrosine as dabsyl derivatives in acid-hydrolyzed extracts of 32P-labeled A431 cells. In the first step the phosphamino acids are concentrated using a disposable anion-exchange column. Subsequently, the
Rama Sethuraman et al.
Clinical chemistry, 53(8), 1489-1494 (2007-06-26)
D-Serine is a coagonist for the glycine-binding site of the N-methyl-D-aspartate receptors and has been implicated in various neuropsychiatric functions such as learning, memory, and nociception, as well as schizophrenia and Alzheimer disease. We developed an HPLC method for D-

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással