Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

09278

Sigma-Aldrich

4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid N-succinimidyl ester

≥98.0% (HPLC)

Szinonimák:

4-(Dimethylamino)azobenzene-4′-carboxylic acid N-succinimidyl ester, DABCYL-N-succinimidyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H18N4O4
CAS-szám:
146998-31-4
Molekulatömeg:
366.37
MDL-szám:
MFCD00467415
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
329748752
NACRES:
NA.32

Minőségi szint

100

Teszt

≥98.0% (HPLC)

form

powder

oldhatóság

DMF: soluble
DMSO: soluble

fluoreszcencia

λex 428 nm; λem 453 nm

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(cc2)C(=O)ON3C(=O)CCC3=O

InChI

1S/C19H18N4O4/c1-22(2)16-9-7-15(8-10-16)21-20-14-5-3-13(4-6-14)19(26)27-23-17(24)11-12-18(23)25/h3-10H,11-12H2,1-2H3/b21-20+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IBOVDNBDQHYNJI-QZQOTICOSA-N

Alkalmazás

A useful reagent (similar to MANCYL-SE) for labeling proteins or peptides through their amino-groups by forming stable peptide bonds. The succinimidyl ester is reactive with terminal amines or lysines of peptides and other nucleophiles for fluorescent studies of proteins. Its fluorescent properties (has a characteristic broad and intense visible absorption but has no fluorescence) make it an ideal long wavelength quencher and it has been utilized as an acceptor chromophore in FRET studies.

Analízis megjegyzés

Absorption spectra shows a maximum at 453 nm (in methanol). After reaction with butylamine: max. absorption at 428 nm (Lit.)

Egyéb megjegyzések

N-terminal modification of peptides in automated synthesis

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

L L Maggiora et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(21), 3727-3730 (1992-10-16)
A general scheme for obtaining a fluorescent donor/acceptor peptide substrate via solid-phase synthesis methodology is presented. The key feature of this method is the design of a glutamic acid derivative that has been modified on the carboxyl side chain with
C García-Echeverría et al.
FEBS letters, 297(1-2), 100-102 (1992-02-03)
A series of new substrates for determining the catalytic activity of cysteine proteinases is described. The rate of hydrolysis by papain was monitored by a fluorescence continuous assay based on internal resonance energy transfer using 5-[(2-aminoethyl)amino]naphtalene-1-sulfonic acid (EDANS) and 4-(4-dimethylaminophenylazo)benzoic

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással