Ugrás a tartalomra
Merck

F7250

Sigma-Aldrich

Fluorescein isothiocyanate isomer I

≥90% purity (HPLC), powder

Szinonimák:

FITC, Fluorescein 5-isothiocyanate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H11NO5S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
389.38
Beilstein:
1407295
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47

product name

Fluorescein isothiocyanate isomer I, suitable for protein labeling, ≥90% (HPLC), powder

Minőségi szint

Teszt

≥90% (HPLC)

form

powder

technika/technikák

titration: suitable

szín

orange to dark orange

mp

>360 °C (lit.)

oldhatóság

acetone: 1 mg/mL

fluoreszcencia

λex 492 nm; λem 518 nm (green)

alkalmasság

suitable for protein labeling

alkalmazás(ok)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Oc1ccc2c(Oc3cc(O)ccc3C24OC(=O)c5cc(ccc45)N=C=S)c1

InChI

1S/C21H11NO5S/c23-12-2-5-16-18(8-12)26-19-9-13(24)3-6-17(19)21(16)15-4-1-11(22-10-28)7-14(15)20(25)27-21/h1-9,23-24H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Fluorescein isothiocyanate (FITC) is yellow-orange in color with an absorption maximum at 495nm. Upon excitation, it emits a yellow-green color with an emission maximum at 525nm.
It is widely used to attach a fluorescent label to proteins via the amine group. The isothiocyanate group reacts with amino terminal and primary amines in proteins. It has been used for the labeling of proteins including antibodies and lectins.
Fluorescein isothiocyanate isomer I has been proposed as a contact sensitizer.

Alkalmazás

Reagent for the FITC labeling of proteins; microsequencing of proteins and peptides (HPLC)
Biological applications include use as a fluorescent labeling reagent for proteins, a fluorescent reagent for protein tracing, and a reagent in the fluorescent antibody technique for the rapid identification of pathogens. It may be employed as the derivatization reagent for amphetamine, methamphetamine, 3,4-methylenedioxymethamphetamine and P-phenylethylamine in human urine during their capillary electrophoretic (CE) determination. It may be used for the preparation of fluorescent antibodies. It was employed for in vitro sensitization studies.
Reagent for the FITC labeling of proteins; Microsequencing of proteins and peptides (HPLC)

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Chromatographically pure fluorescein and tetramethylrhodamine isothiocyanates.
L C FELTON et al.
Analytical biochemistry, 2, 178-180 (1961-04-01)
Test of a two-pathway model for small-solute exchange across the capillary wall.
Fu BM
The American Journal of Physiology, 274, H2062-H2062 (1998)
S E Macatonia et al.
Immunology, 59(4), 509-514 (1986-12-01)
Lymph node cells taken 24 hr after skin-painting mice with the contact sensitizer fluorescein isothiocyanate (FITC) induce delayed-type hypersensitivity in recipient mice. Skin-painting increased the number of dendritic cells (DC) in the draining lymph nodes without significantly changing the number
Structural mechanisms of acute VEGF effect on microvessel permeability.
Fu BM and Shen S
American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology, 284, H2124-H2124 (2003)
A Ramseier et al.
Electrophoresis, 19(16-17), 2967-2975 (1998-12-31)
Amines can easily be derivatized with fluorescein isothiocyanate isomer I (FITC) and analyzed by capillary electrophoresis (CE) using alkaline buffers with or without dodecyl sulfate micelles. This paper reports the CE analysis of FITC-derivatized amphetamine, methamphetamine, 3,4-methylenedioxymethamphetamine and beta-phenylethylamine in

Cikkek

Nitric oxide (NO) as a signal transporter in neurons, endothelial cells and in the immune system.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással