The concentration of this product can be determined using the lot specific purity reported in the Certificate of Analysis, the density, and the compound molecular weight. This product has a density of 0.815 g/mL and a molecular weight of 126.20 g/mol. The minimum purity is 98.0%, thus the molarity will vary slightly from lot to lot. The molarity can range from 6.33M (98.0%) to 6.46M (100%).
Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
38370
DIC
≥98.0% (GC), for peptide synthesis
Szinonimák:
N,N′-Diisopropylcarbodiimide
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Méret kiválasztása
25 ML
41 700,00 Ft
100 ML
89 300,00 Ft
500 ML
336 000,00 Ft
41 700,00 Ft
Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Összes fotó(1)
Méret kiválasztása
Nézet módosítása
25 ML
41 700,00 Ft
100 ML
89 300,00 Ft
500 ML
336 000,00 Ft
About This Item
Lineáris képlet:
(CH3)2CHN=C=NCH(CH3)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
126.20
Beilstein:
878281
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
41 700,00 Ft
Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Javasolt termékek
Terméknév
DIC, purum, ≥98.0% (GC)
grade
purum
Minőségi szint
Teszt
≥98.0% (GC)
Forma
liquid
reakcióalkalmasság
reaction type: Coupling Reactions
törésmutató
n20/D 1.433 (lit.)
bp
145-148 °C (lit.)
sűrűség
0.815 g/mL at 20 °C (lit.)
0.815 g/mL at 20 °C
alkalmazás(ok)
peptide synthesis
funkcionális csoport
amine
SMILES string
CC(C)N=C=NC(C)C
InChI
1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N
Géninformáció
human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Általános leírás
N,N′-Diisopropylcarbodiimide (DIC) is a carbodiimide used as a coupling reagent in the synthesis of amides, peptides, ureas, heterocycles, and unsymmetrical carbodiimides. It is also used in the polymerization reactions as an activator.[1]
Alkalmazás
N,N′-Diisopropylcarbodiimide can be used:
- To synthesize lanthanide (Ln) guanidinate complexes via insertion of carbodiimide into the Ln-N bond of lanthanocene secondary amido complexes.[2]
- To facilitate the cyclization of N-(β-Hydroxy)amides to form 2-oxazolines.[3]
- To synthesize 1-isopropyl-2-alkoxycarbonyl-3-isopropyliminio-aziridine by reacting with alkyl diazoacetates in the presence of transition metal salts.[4]
Alternative to dicyclohexylcarbodiimide in peptide synthesis.
DIC can be used as:
- A coupling reagent for the synthesis of various esters and amides by treating carboxylic acids with phenols and amines respectively.[5]
- A reagent for the conversion of alcohols to aldehydes or ketones in the presence of DMSO via modified Moffatt-type oxidation reaction.[1]
- A reagent to facilitates the preparation of alkyl halides from corresponding alcohols via the formation of o-alkylisourea.[6]
kapcsolódó termék
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
91.4 °F
Lobbanási pont (C)
33 °C
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Stefano Crosignani et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (2), 260-261 (2003-02-15)
Alcohols can be converted in high yields to the corresponding alkyl halides in a one-pot procedure via the corresponding O-alkylisourea; very short reaction times are possible when microwave irradiation is used.
Synthesis of iminoaziridines from carbodiimides and diazoesters: a new example of transition metal salt catalysed reactions of carbenes.
Hubert A
Tetrahedron Letters, 17(16), 1317-1318 (1976)
1, 3-Diisopropylcarbodiimide
Nora GP, et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Amidation and esterification of carboxylic acids with amines and phenols by N, N?-diisopropylcarbodiimide: A new approach for amide and ester bond formation in water
Fattahi N, et al.
Tetrahedron, 74(32), 4351-4356 (2018)
Insertion of a carbodiimide into the Ln? N ?-bond of organolanthanide complexes. Isomerization and rearrangement of organolanthanides containing guanidinate ligands.
Zhang J
Organometallics, 23(13), 3303-3308 (2004)
-
hi, what is the concentration of this product?
1 answer-
Helpful?
-
Active Filters
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással
