Ugrás a tartalomra
Merck

36650

Sigma-Aldrich

DCC

≥99.0% (GC), for peptide synthesis

Szinonimák:

N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H11N=C=NC6H11
CAS-szám:
Molekulatömeg:
206.33
Beilstein:
610662
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Terméknév

DCC, puriss., ≥99.0% (GC)

grade

puriss.

Minőségi szint

Teszt

≥99.0% (GC)

Forma

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: Coupling Reactions

bp

122-124 °C/6 mmHg (lit.)

mp

32.0-37.0 °C
34-35 °C (lit.)

oldhatóság

methylene chloride: 0.1 g/mL, clear, colorless

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2

InChI

1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

DCC is an organic compound widely used as a coupling reagent in peptide synthesis. It is also employed as an efficient dehydrating agent for the preparation of amides, esters, nitriles, and anhydrides. Alcohols can be converted into aldehydes and ketone by Moffatt oxidation reaction in the presence of DCC and dimethyl sulfoxide (DMSO).

Alkalmazás

DCC may be used to promote the esterification of 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-ol with propiolic acid to form 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-yl propynoate.
It may be also used to synthesize:
  • 1,3-Thiazetedine derivatives via [2+2] cycloaddition with 2-phenylethenyl- and 2-(4-nitrophenyl)ethenyl isothiocyanates.
  • 1,3,5-Oxadiazine-4-thiones via [4+2] cycloaddition with benzoyl isothiocyanates.
  • Sterically hindered 1,3,4-oxadiazole derivatives by reacting with (N-isocyanimino)triphenylphosphorane the presence of aromatic (or heteroaromatic) carboxylic acids.

Egyéb megjegyzések

Coupling reagent, reagent for dehydrations etc. Modifies bovine heart mitochondrial transhydrogenase; Inhibition of F1F0-ATPase and other proton-translocating enzymes

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Dicyclohexylcarbodiimide (DCC)
Kvasnica M
Synlett, 2007(14), 2306-2307 (2007)
1, 3-Dicyclohexylcarbodiimide
Albert JS, et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 1-9 (2001)
M. Solioz
Trends in Biochemical Sciences, 9, 309-309 (1984)
Light-dependent chemical modification of thylakoid membrane protein with carboxyl-directed reagents.
J A Laszlo et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 215(2), 571-581 (1982-05-01)
M Slebioda et al.
International journal of peptide and protein research, 35(6), 539-541 (1990-06-01)
N-acylurea, a side product in peptide synthesis from DCC, preserves its chiral integrity although peptides formed simultaneously in the same reaction are racemized to a large extent. This observation is inconsistent with the generally accepted opinion that racemization-prone O-acylisourea is

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással