Ugrás a tartalomra
Merck

291056

Sigma-Aldrich

Methyl formate

anhydrous, 99%

Szinonimák:

Formic acid methyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
HCO2CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
60.05
Beilstein:
1734623
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

grade

anhydrous

Minőségi szint

gőzsűrűség

2.1 (vs air)

gőznyomás

32.91 psi ( 55 °C)
9.47 psi ( 20 °C)

Teszt

99%

form

liquid

öngyulladási hőmérséklet

842 °F

robbanási határérték

23 %

szennyeződések

<0.005% water

párolgási maradék

<0.0005%

törésmutató

n20/D 1.343 (lit.)

pH

4-5 (20 °C, 200 g/L)

bp

32-34 °C (lit.)

mp

−100 °C (lit.)

sűrűség

0.974 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

[H]C(=O)OC

InChI

1S/C2H4O2/c1-4-2-3/h2H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Methyl formate may be used in the synthesis of the following building blocks:
  • methyl 4-chloro-2-formylbutanoate from methyl 4-chlorobutanoate via -formylation
  • potassium methyl α-[(methoxyethylidene)amino]-β-hydroxyacrylate from methyl α-[(methoxyethylidene)amino]acetate
  • (S)-(-)-1-formyl-2-hydroxymethylpyrrolidine from (S)-(+)-2-hydroxymethylpyrrolidine via N-formylation

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - STOT SE 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

-2.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-19 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

4-Methoxycarbonyl-2-methyl-1,3-oxazole
White JD, et al
Organic Syntheses, 79, 244-244 (2002)
(S)-(-)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (SAMP) and (R)-(+)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (RAMP), Versatile Chiral Auxiliaries
Enders D, et al.
Organic Syntheses, 65, 173-173 (1987)
Synthesis of Methyl 1-Formylcyclopropanecarboxylate utilizing Ti-Claisen Condensation
Ashida Y, et al.
Organic Syntheses, 93, 286-286 (2016)
Barriers to rotation adjacent to double bonds. 3. The carbon-oxygen barrier in formic acid, methyl formate, acetic acid, and methyl acetate. The origin of ester and amide resonance.
Wiberg KB and Laidig KE.
Journal of the American Chemical Society, 109(20), 5935-5943 (1987)
Methyl formate as a carbonylating agent for the catalytic conversion of phenol to methyl phenyl carbonate.
Wu C, et al.
Green Chemistry, 17(3), 1467-1472 (2015)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással