Ugrás a tartalomra
Merck

19170

Sigma-Aldrich

3-Buten-1-ol

purum, ≥98.0% (GC)

Szinonimák:

Allylcarbinol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH2=CHCH2CH2OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
72.11
Beilstein:
1633504
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

purum

Minőségi szint

Teszt

≥98.0% (GC)

törésmutató

n20/D 1.421 (lit.)
n20/D 1.422

bp

112-114 °C (lit.)

sűrűség

0.838 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

allyl
hydroxyl

SMILES string

OCCC=C

InChI

1S/C4H8O/c1-2-3-4-5/h2,5H,1,3-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZSPTYLOMNJNZNG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

3-Buten-1-ol was used as a starting reagent in asymmetric total synthesis of natural seimatopolide B. It was also used in the synthesis of catalytic bimetallic nanoparticles.

helyettesítve

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

91.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

33 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Alternating copolymers of functional alkenes with carbon monoxide.
Kacker S, et al.
Macromolecules, 29(18), 5852-5858 (1996)
Chada Raji Reddy et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(20), 3355-3364 (2013-04-09)
The asymmetric total synthesis of natural seimatopolide B along with its enantiomer is described starting from readily available 5-hexen-1-ol and 3-buten-1-ol. The key steps involved are Jacobson hydrolytic kinetic resolution, proline-catalyzed α-hydroxylation, Yamaguchi esterification and ring-closing metathesis. This asymmetric total
Biologically programmed synthesis of bimetallic nanostructures.
Slocik JM and Naik RR.
Advanced Materials, 18(15), 1988-1992 (2006)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással