473294

Bis(pinacolato)diboron

99%

• Szinonimák: 4,4,4′,4′,5,5,5′,5′-Octamethyl-2,2′-bi-1,3,2-dioxaborolane
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₂H₂₄B₂O₄
• CAS-szám: 73183-34-3
• Molekulatömeg: 253.94
• MDL-szám: MFCD00799570
• UNSPSC kód: 12352103
• PubChem Substance ID: 24870893
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Teszt: 99%
• form: powder (or crystals)
• mp: 137-140 °C (lit.)
• SMILES string: CC1(C)OB(OC1(C)C)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
• InChI: 1S/C12H24B2O4/c1-9(2)10(3,4)16-13(15-9)14-17-11(5,6)12(7,8)18-14/h1-8H3
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

Bis(pinacolato)diboron or (B₂pin₂) is the most commonly used diborane reagent in organic synthesis due to its high stability in air and moisture. It can be synthesized by treating tetrakis(dimethylamino)diboron with pinacol in acidic conditions.

Alkalmazás

Reagent used for the cis-vicinal diborylation of acetylenes and olefins with Pt catalysis; borylation of aromatics by Pd catalysis.

Substrate used in a new palladium-catalyzed cyclization of 1,6-enynes leading to homoallylic alkylboronates.

Used to construct a tetramethylpyrrolidine nitroxide scaffold for the synthesis of paramagnetic heterocycles by Suzuki coupling.

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)