Ugrás a tartalomra
Merck

111279

Sigma-Aldrich

4-Penten-1-ol

99%

Szinonimák:

2-Allylethyl alcohol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH2=CH(CH2)3OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
86.13
Beilstein:
1560163
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
eCl@ss:
39020310
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

törésmutató

n20/D 1.429 (lit.)

bp

134-137 °C (lit.)

sűrűség

0.834 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

allyl
hydroxyl

SMILES string

OCCCC=C

InChI

1S/C5H10O/c1-2-3-4-5-6/h2,6H,1,3-5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LQAVWYMTUMSFBE-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

4-penten-1-ol forms ester bond at the C terminus of the linear peptide in solution with HATU as coupling agent.

Alkalmazás

4-Penten-1-ol can be used as a reactant to prepare sulfamate ester by reacting with chlorosulfonyl isocycanate (142662).The derived ester undergoes an enantioselective intramolecular azridination reaction in the presence of Cu catalyst. 4-Penten-1-ol can also be used to study the epoxidation of olefins with oxo-diperoxo tungstate(VI) complex as catalyst and bicarbonate as co-catalyst.

Piktogramok

Flame

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

118.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

48 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Highly efficient epoxidation method of olefins with hydrogen peroxide as terminal oxidant, bicarbonate as a co-catalyst and oxodiperoxo molybdenum(VI) complex as catalyst.
Maiti SK, et al.
New. J. Chem., 30(3), 479-489 (2006)
Enantioselective Intramolecular Copper-Catalyzed Aziridination of Sulfamates
Audrey Esteoule.et al.
Synthesis, 1251-1251 (2007)
Marina D Rvovic et al.
Journal of molecular modeling, 17(6), 1251-1257 (2010-08-17)
The mechanism of phenylselenoetherification of pent-4-en-1-ol using some bases (pyridine, triethylamine, quinoline, 2,2'-bipyridine) as catalyst was examined through studies of kinetics of the cyclization, by UV-VIS spectrophotometry. It was demonstrated that the intramolecular cyclization is facilitated in the presence of
Stefania Terracciano et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(13), 6580-6588 (2008-05-30)
In the recent years, we focused our attention on the cyclodepsipeptide Jaspamide 1, an interesting marine metabolite, possessing a potent inhibitory activity against breast and prostate cancer, as a consequence of its ability to disrupt actin cytoskeleton dynamics. Although its

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással