15380

Boc-Ala-OH

≥99.0% (TLC), for peptide synthesis

• Szinonimák: N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine, Boc-L-alanine
• Lineáris képlet: CH₃CH[NHCO₂C(CH₃)₃]CO₂H
• CAS-szám: 15761-38-3
• Molekulatömeg: 189.21
• Beilstein: 1726365
• EC-szám: 239-847-8
• MDL-szám: MFCD00037225
• UNSPSC kód: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem Substance ID: 57647398
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Terméknév: Boc-Ala-OH, ≥99.0% (TLC)
• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥99.0% (TLC)
• optikai aktivitás: [α]20/D −25±1°, c = 2% in acetic acid
• reakcióalkalmasság: reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis; reaction type: C-H Activation; reagent type: ligand; reaction type: Peptide Synthesis
• mp: 79-83 °C (lit.)
• alkalmazás(ok): peptide synthesis
• funkcionális csoport: amine; carboxylic acid
• SMILES string: C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O
• InChI: 1S/C8H15NO4/c1-5(6(10)11)9-7(12)13-8(2,3)4/h5H,1-4H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: QVHJQCGUWFKTSE-YFKPBYRVSA-N

Leírás

Alkalmazás

Boc-Ala-OH can be used:

• In the preparation of N-propargylalanine, a key precursor to generate N-(3-aryl)propylated alanine residues.
• In the resolution of racemic mixture of 3,3′-bis(benzyloxy)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol.
• In the one-pot synthesis of hybrid tripeptidomimetics containing both amide and imide functionalities.

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)