Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

8.00549

Sigma-Aldrich

Triethylphosphite

for synthesis

Szinonimák:

Triethylphosphite

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H15O3P
CAS-szám:
Molekulatömeg:
166.16
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352108
EC index szám:
204-552-5
NACRES:
NA.22

gőznyomás

<6 hPa ( 20 °C)

Minőségi szint

Teszt

≥97.0% (GC)

form

liquid

öngyulladási hőmérséklet

250 °C

hatékonyság

2800 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

robbanási határérték

3.75-42.5 % (v/v)

bp

156-158 °C/1013 hPa

mp

-112 °C

átmeneti hőmérséklet

flash point 52 °C

sűrűség

0.956 g/cm3 at 20 °C

tárolási hőmérséklet

no temp limit

InChI

1S/C6H15O3P/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás


  • Mechanism of acylative oxidation-reduction-condensation reactions: Research details the use of triethylphosphite as a stoichiometric reductant in acylative oxidation-reduction-condensation reactions, utilizing benzoisothiazolones as oxidants. This study provides insights into the reaction mechanisms and potential applications in synthetic chemistry (Gangireddy et al., 2017).

  • Synthesis and antitumor activity of oxazaphosphinane derivatives: A study on the efficient synthesis of novel oxazaphosphinane derivatives using triethylphosphite, exploring their antitumor activities. The research includes X-ray crystallography, DFT studies, and molecular docking to evaluate the potential medical applications (Bahadi et al., 2023).

  • Reductive Ireland-Claisen Rearrangements: Triethylphosphite is highlighted in copper-catalyzed reductive Ireland-Claisen rearrangements of propargylic acrylates and allylic allenoates, demonstrating its role in facilitating complex molecular transformations in organic synthesis (Guo et al., 2022).

  • Desulfurization under UV light: Triethylphosphite is used in the synthesis of deoxyglycosides through desulfurization processes under UV light, showcasing its utility in glycoscience and the development of new glycoconjugates for various applications (Ge et al., 2017).

  • Detection and identification of volatile trialkylphosphites: A derivatization strategy employing triethylphosphite for the detection and identification of volatile trialkylphosphites using liquid chromatography-online solid phase extraction and offline nuclear magnetic resonance spectroscopy, highlighting its analytical applications (Mazumder et al., 2015).

Analízis megjegyzés

Assay (GC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.955 - 0.957
Identity (IR): passes test

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

129.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

54 °C - closed cup


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással