Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

208925

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-Camptothecin

from Camptotheca acuminata, ≥95% (HPLC), solid, DNA topoisomerase I inhibitor, Calbiochem

Szinonimák:

Camptothecin, Camptotheca acuminata, 4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3ʹ,4ʹ:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)dione

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

50 MG
37 300,00 Ft

37 300,00 Ft

Szállítás becsült dátuma2025. február 11.részletek

Összes fotó(1)

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
50 MG
37 300,00 Ft

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H16N2O4
CAS-szám:
7689-03-4
Molekulatömeg:
348.35
MDL-szám:
MFCD00081076
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

37 300,00 Ft

Szállítás becsült dátuma2025. február 11.részletek

Terméknév

Camptothecin, Camptotheca acuminata, A cell-permeable DNA topoisomerase I inhibitor.

Minőségi szint

100

Teszt

≥95% (HPLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze

szín

pale yellow

oldhatóság

DMSO: 10 mg/mL
methanol: 40 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

N21Cc3c(nc5c(c3)cccc5)C2=CC4=C(COC(=O)[C@]4(O)CC)C1=O

InChI

1S/C20H16N2O4/c1-2-20(25)14-8-16-17-12(7-11-5-3-4-6-15(11)21-17)9-22(16)18(23)13(14)10-26-19(20)24/h3-8,25H,2,9-10H2,1H3/t20-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N

Általános leírás

A cell-permeable DNA topoisomerase I inhibitor. Exhibits anti-leukemic and antitumor properties. Induces apoptosis in HL-60 cells and mouse thymocytes. Arrests cells at the G2/M phase.
A cell-permeable, reversible DNA topoisomerase I inhibitor that binds to and stabilizes the topoisomerase-DNA covalent complex. Possesses antileukemic and antitumor properties. Inhibits Tat-mediated transactivation of HIV-1. Cytostatic for non-tumorigenic cells but cytotoxic for tumorigenic cells. Induces apoptosis of HL-60 cells and mouse thymocytes.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
DNA topoisomerase 1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Figyelmeztetés

Toxicity: Toxic & Carcinogenic / Teratogenic (G)

Elkészítési megjegyzés

Stock solutions made with methanol will remain cloudy.

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Jones, C.B., et al. 1997. Cancer Chemother. Pharmacol.40, 475.
Staron, K., et al. 1994. Carcinogenesis 15, 2953.
Tanizawa, A., et al. 1994. J. Natl. Cancer Inst. 86, 836.
Gorczyca, W., et al. 1993. Toxicol. Lett.67, 249.
Onishi, Y., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1175, 147.
Pantazis, P., et al. 1993. Int. J. Cancer53, 863.
Morham, S.G., and Shuman, S. 1992. J. Biol. Chem.267, 15984.
Hertzberg, R.P., et al. 1990. Biochem. J.28, 4629.
Hertzberg, R.P., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 19287.
Hsiang, Y.H., et al. 1985. J. Biol. Chem.260, 14873.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H340

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P202 - P264 - P270 - P280 - P301 + P310 - P405

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Muta. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Wade R Gutierrez et al.
JCI insight (2022-10-14)
The DNA methyltransferase inhibitor decitabine has classically been used to reactivate silenced genes and as a pre-treatment for anti-cancer therapies. In a new variation of this idea, this study explores the concept of adding low-dose decitabine following administration of chemotherapy
Frederick A Partridge et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(20) (2021-10-24)
Mosquito-borne viruses including dengue, Zika, and Chikungunya viruses, and parasites such as malaria and Onchocerca volvulus endanger health and economic security around the globe, and emerging mosquito-borne pathogens have pandemic potential. However, the rapid spread of insecticide resistance threatens our
Jia Li et al.
Nucleic acids research, 50(18), 10503-10525 (2022-10-07)
Multifunctional protein APE1/APEX1/HAP1/Ref-1 (designated as APE1) plays important roles in nuclease-mediated DNA repair and redox regulation in transcription. However, it is unclear how APE1 regulates the DNA damage response (DDR) pathways. Here we show that siRNA-mediated APE1-knockdown or APE1 inhibitor
Alternative splicing of apoptosis genes promotes human T cell survival.
Blake, et al.
eLife, 11 (2023)
Elisabetta Rubini et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(23) (2021-12-11)
The β-isomer of hexachlorocyclohexane (β-HCH) is a globally widespread pollutant that embodies all the physicochemical characteristics of organochlorine pesticides, constituting an environmental risk factor for a wide range of noncommunicable diseases. Previous in vitro studies from our group disclosed the
View All Related Papers

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással