Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

H0165

Sigma-Aldrich

7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin

powder, ≥98% (HPLC)

Szinonimák:

SN-38

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H20N2O5
CAS-szám:
86639-52-3
Molekulatömeg:
392.40
MDL-szám:
MFCD00871873
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
329815105
NACRES:
NA.77

product name

7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin, ≥98% (HPLC), powder

biológiai forrás

Artemisia annua

Minőségi szint

200

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

oldhatóság

DMSO: 1 mg/mL

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC1=CC2=C(CC)C(C3)=C(N=C2C=C1)C(N3C4=O)=CC5=C4COC([C@]5(O)CC)=O

InChI

1S/C22H20N2O5/c1-3-12-13-7-11(25)5-6-17(13)23-19-14(12)9-24-18(19)8-16-15(20(24)26)10-29-21(27)22(16,28)4-2/h5-8,25,28H,3-4,9-10H2,1-2H3/t22-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N

Alkalmazás

7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin has been used:
  • to inhibit enterovirus 71 (EV71) (H) infection
  • to screen the chemosensitivity of pancreatic adenocarcinoma cells
  • as a chemical to study its ability to reverse multidrug resistance (MDR), due to ATP binding cassette (ABC) transporters

Biokémiai/fiziológiai hatások

Active metabolite of irinotecan. Inhibitor of topoisomerase I.. Gene expression analysis of colon cancer cell lines treated with SN-38 showed differential effects: the majority of affected genes were down-regulated (including, most strongly, genes related to receptor and kinase activity, signal transduction, apoptosis, RNA processing, protein metabolism and transport, cell cycle and transcription. Some of the up-regulated genes were involved in apoptosis, transcription, development and differentiation.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H360D,H372

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P201 - P202 - P260 - P264 - P301 + P312 - P308 + P313

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B - STOT RE 1

Célzott szervek

Gastro-intestinal system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mélanie Rouleau et al.
Molecular pharmacology, 85(1), 29-36 (2013-10-22)
Transcripts of the UGT1A gene, encoding half of human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) enzymes, undergo alternative splicing, resulting in active enzymes named isoforms 1 (i1s) and novel truncated isoforms 2 (i2s). Here, we investigated the effects of depleting endogenous i2 on drug
Josep Tabernero et al.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 50(2), 320-331 (2013-10-22)
The antiangiogenic agent aflibercept (ziv-aflibercept in the United States) in combination with 5-fluorouracil, leucovorin and irinotecan (FOLFIRI) significantly improved survival in a phase III study of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) previously treated with an oxaliplatin-based regimen. In the
Shuichi Hironaka et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 31(35), 4438-4444 (2013-11-06)
This phase III study compared treatment with weekly paclitaxel and biweekly irinotecan in patients with advanced gastric cancer refractory to treatment with fluoropyrimidine plus platinum. Patients were randomly assigned to receive either paclitaxel (80 mg/m(2) on days 1, 8, and
J Hu et al.
Clinical and experimental immunology, 172(3), 490-499 (2013-04-23)
Recent studies indicate that chemotherapeutic agents may increase the anti-tumoral immune response. Based on the pivotal role of dendritic cells (DCs) in host tumour-specific immune responses, we investigated the effect of commonly used chemotherapeutic drugs dexamethasone, doxorubicin, cisplatin and irinotecan
Atish Patel et al.
Pharmacological research, 121, 184-193 (2017-04-30)
Cancer is a disease whose treatment is often limited due to the development of a phenomenon known as multidrug resistance (MDR). There is an immense demand for development of novel agents that can overcome the MDR in cancer. A group
View All Related Papers

Cikkek

Graphene Oxide & Reduced Graphene Oxide Applications

Graphene oxide, a monomolecular layer of graphite with oxygen functionalities, holds unique properties valuable for various applications in materials science.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással