Ugrás a tartalomra
Merck

PHL89593

Camptothecin

phyproof® Reference Substance

Szinonimák:

(S)-(+)-Camptothecin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H16N2O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
348.35
Beilstein:
631069
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
NACRES:
NA.24

grade

primary reference standard

termékcsalád

phyproof® Reference Substance

Teszt

≥90.0% (HPLC)

Forma

powder

gyártó/kereskedő neve

PhytoLab

mp

260 °C (dec.) (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC[C@@]1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3N(Cc4cc5ccccc5nc34)C2=O

InChI

1S/C20H16N2O4/c1-2-20(25)14-8-16-17-12(7-11-5-3-4-6-15(11)21-17)9-22(16)18(23)13(14)10-26-19(20)24/h3-8,25H,2,9-10H2,1H3/t20-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG

Alkalmazás




  • Co-delivery system for camptothecin and doxorubicin: Research on dendritic polymer prodrug-based unimolecular micelles demonstrated a pH-responsive co-delivery mechanism for camptothecin and doxorubicin, offering a synergistic effect in controlled drug release (Chen and Liu, 2024).


  • Investigation into camptothecin′s role in chronic myeloid leukemia: The study explored the therapeutic potential of FL118, a camptothecin derivative, against chronic myeloid leukemia resistant to BCR-ABL inhibitors, targeting RNA helicase DDX5 (Takeda et al., 2024).


Jogi információk

phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Muta. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Raju Suresh Kumar et al.
Saudi journal of biological sciences, 27(12), 3290-3300 (2020-12-12)
A small library of cage-like heterocyclic hybrids encompassing pyrroloisoquinolines, pyridinone and acenaphthene structural moieties have been synthesized and tested for their potential as anticancer agents against HCT116 and JURKAT cell lines. The results revealed that these cell lines are more
Jun Ho Ko et al.
Cell reports, 33(12), 108543-108543 (2020-12-29)
DNA damage tolerance (DDT) and homologous recombination (HR) stabilize replication forks (RFs). RAD18/UBC13/three prime repair exonuclease 2 (TREX2)-mediated proliferating cell nuclear antigen (PCNA) ubiquitination is central to DDT, an error-prone lesion bypass pathway. RAD51 is the recombinase for HR. The
Katerina D Fagan-Solis et al.
Cell reports, 30(5), 1385-1399 (2020-02-06)
The Mre11-Rad50-Nbs1 complex is a DNA double-strand break sensor that mediates a tumor-suppressive DNA damage response (DDR) in cells undergoing oncogenic stress, yet the mechanisms underlying this effect are poorly understood. Using a genetically inducible primary mammary epithelial cell model

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással