Ugrás a tartalomra
Merck

W304409

Sigma-Aldrich

L-(+)-Tartaric acid

≥99.7%, FCC, FG

Szinonimák:

(2R,3R)-(+)-Tartaric acid, L-Threaric acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
150.09
FEMA-szám:
3044
Beilstein:
1725147
EC-szám:
Európai Tanács szám:
18
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis-szám:
8.018
NACRES:
NA.21
Érzékszervi:
odorless
grade:
FG
Halal
biológiai forrás:
synthetic
Ügynökség:
meets purity specifications of JECFA
élelmiszer allergén:
no known allergens

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

grade

FG
Halal

Ügynökség

meets purity specifications of JECFA

szab. megfelelőség

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 163.110
FDA 21 CFR 163.111
FDA 21 CFR 163.112
FDA 21 CFR 184.1099

gőzsűrűség

5.18 (vs air)

Teszt

≥99.7%

Forma

crystalline powder

optikai aktivitás

[α]20/D +12.5°, c = 20 in H2O

öngyulladási hőmérséklet

797 °F

mp

170-172 °C (lit.)

oldhatóság

water: soluble 150 g/L at 25 °C

kation nyomok

As: ≤3 ppm
Cd: ≤1 ppm
Hg: ≤1 ppm
heavy metals (as Pb): ≤2 ppm

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

Érzékszervi

odorless

SMILES string

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t1-,2-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

L-(+)-Tartaric acid is an organic acid commonly used as an acidulant, flavor enhancer, firming agent and humectant.

Alkalmazás


  • Terahertz-spectroscopy for non-destructive determination of crystallinity of L-tartaric acid in smartFilms and tablets made from paper.: This study leverages terahertz spectroscopy to assess the crystallinity of L-(+)-tartaric acid in innovative pharmaceutical applications, enhancing non-destructive testing methods for quality control (Ornik et al., 2020 May). Link to the article.

  • Enhanced pulmonary absorption of poorly soluble itraconazole by micronized cocrystal dry powder formulations.: Research shows the use of L-(+)-tartaric acid in cocrystal formulations with itraconazole to improve its pulmonary absorption, demonstrating a significant advancement in drug delivery technologies (Karashima et al., 2017 Jun). Link to the article.

  • Physicochemical Evaluation and Developability Assessment of Co-amorphouses of Low Soluble Drugs and Comparison to the Co-crystals.: This article discusses the role of L-(+)-tartaric acid in enhancing the solubility and bioavailability of pharmaceuticals through co-amorphous systems, offering a critical insight into drug formulation strategies (Yamamoto et al., 2016 Dec). Link to the article.

  • Functionalized polycarbonate derived from tartaric acid: enzymatic ring-opening polymerization of a seven-membered cyclic carbonate.: This research explores the synthesis of biodegradable polymers from L-(+)-tartaric acid, emphasizing its utility in developing environmentally friendly materials (Wu et al., 2008 Oct). Link to the article.

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

302.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

150 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Dictionary of Food Compounds with CD-ROM: Additives, Flavors, and Ingredients, 1794-1794 (2012)
J B Olivato et al.
Carbohydrate polymers, 92(2), 1705-1710 (2013-02-13)
Tartaric acid (TA), a dicarboxylic acid, can act as a compatibiliser in starch/polyester blends. A mixture design was proposed to evaluate the effect of TA on the properties of starch/poly (butylene adipate co-terephthalate) (PBAT) blown films plasticised with glycerol. The
Mrinal Kanti Bain et al.
Carbohydrate polymers, 91(2), 529-536 (2012-11-06)
Gelation temperature of MC was reduced from 59°C to 54°C with the addition of 10% PEG. Sodium tartrate (NaT) and sodium citrate (NaC) were added to the MC-PEG solution to further reduce the gelation temperature close to physiological temperature. Different
Mark D Eddleston et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(92), 11340-11342 (2012-10-18)
The formation of diastereomeric cocrystals of malic acid and tartaric acid was investigated by liquid-assisted grinding in the solid state. We demonstrate that racemic malic acid can be converted into two distinct diastereomeric cocrystal phases by grinding with a single
Andrea Bencini et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(84), 10428-10430 (2012-09-18)
A chiral ditopic polyammonium receptor featuring two [9]aneN(3) moieties separated by a (S)-BINOL linker is able to selectively bind and sense in water (S,S)-tartaric acid over its (R,R)/meso forms.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással